Methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-α-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosyl)thio-α-D-glucopyranoside | 175346-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-α-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosyl)thio-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6S)-3-[[(2R,6S,7R,8S,8aR)-7,8-dibenzoyloxy-2-phenyl-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-1,3-benzodioxin-6-yl]sulfanyl]-4,5-dibenzoyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 175346-56-2
• 化学式: C₅₆H₄₈O₁₄S
• 分子量: 977.055
• InChiKey: ZYWYEMZRAKFLOF-RAFPZRMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-α-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosyl)thio-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Methyl 4-deoxy-4-<5a-carba-α-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosyl>thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Sasaki, Shin-Ichi; Furuya, Takashi, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 159 - 165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-((1R,3R,6R,7R,8S,9R,10S)-9,10-dibenzoyl-7-hydroxy-3-phenyl-2,4-dioxabicyclo[4.4.0]decan-8-yl)thio-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-α-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosyl)thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Sasaki, Shin-Ichi; Furuya, Takashi, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 159 - 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of carbasugar-containing non-glycosidically linked pseudodisaccharides and higher pseudooligosaccharides
  作者：Ian Cumpstey

  DOI：10.1016/j.carres.2009.09.008

  日期：2009.11

  This minireview covers synthetic methods towards carbasugar-containing non-glycosidically linked pseudodisaccharides or higher pseudooligosaccharides. Carbocyclic pyranose mimetics (saturated or unsaturated between C-5 and C-5a) are linked by ether, thioether or amine bridges to carbohydrates or other carbasugars.

  这份简短的综述涵盖了针对含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖或高级假寡糖的合成方法。碳环吡喃糖模拟物（在C-5和C-5a之间饱和或不饱和）通过醚桥，硫醚桥或胺桥连接到碳水化合物或其他Carcarbugars。
• Tsunoda, Hidetoshi; Sasaki, Shin-Ichi; Furuya, Takashi, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 159 - 165
  作者：Tsunoda, Hidetoshi、Sasaki, Shin-Ichi、Furuya, Takashi、Ogawa, Seiichiro

  DOI：——

  日期：——