N-propargyl-2-methylpropanamide | 422284-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-propargyl-2-methylpropanamide
• 英文别名: N-Propargylisobutyramide；2-methyl-N-prop-2-ynylpropanamide
• CAS: 422284-32-0
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD14631527
• 分子量: 125.17
• InChiKey: PJIIDRNMSVYJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propargyl-2-methylpropanamide 在 五氯化磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 selenium 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Selenazoles by in Situ Cycloisomerization of Propargyl Selenoamides Using Oxygen–Selenium Exchange Reaction

  摘要：

  Herein, we describe an approach toward selenazole preparation based on the cycloisomerization of propargyl selenoamides. The selenoamides were synthesized in situ using the Ishihara reagent with spontaneous cyclization to form the 2,5-disubstituted selenazoles. Heterocylcles 9a-j were prepared using readily available starting materials, and yields ranged from moderate to good (20-80%). Methylselenazole 9a could be transformed into a bromomethyl derivative 13 using NBS. The intermediate 13 would provide a more versatile building block for further derivatizations, e.g., the cyanide 14.

  DOI：

  10.1021/jo402661b
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 炔丙胺 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到N-propargyl-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  侧链结构对聚（N-炔丙基烷基酰胺）构象的影响

  摘要：

  非手性Ñ -propargylalkylamides（1A - 1克，HC⋮CCH 2 NHR）具有各种烷基（R = CH 3，C 2 H ^ 5，C 3 H ^ 7，我-C 3 ħ 7，我-C 4 ħ 9，n -C 5 H 11，n -C 7 H 15）与手性共聚单体（R）-N均聚或共聚-炔丙基-3,7-二甲基辛酰胺（2），在Rh引发剂的存在下建立主链构象与pedant基团结构之间的关系。均聚物的1 H NMR和粘度测量表明，侧基的结构显着影响聚合物主链的刚性和螺旋构象的稳定性。使用具有直链或α-支链烷基的非手性共聚单体的共聚显示出对螺旋构象的不良或无协同作用，这意味着这些聚合物以无序状态存在。另一方面，对于具有β-支链烷基链的聚合物（poly（1e），R ＝i- C 4 H 9），这由1e至2的进料比与共聚物的旋光度之间清晰的正非线性关系证明。紫外可见光谱研究表明，在CHCl 3中，螺

  DOI：

  10.1021/ma0117155

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• NOVEL MULTIMERIC MOLECULES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USE THEREOF FOR MANUFACTURING MEDICINAL DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100136034A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a compound of the formula (I): in which k and j are independently 0 or 1, Y is a macrocycle in which the cycle includes 9 to 36 carbon atoms and is functionalised by three amino functions and by a chain for attaching the spacer arm Z via an X bond, R c is a binding pattern with a receptor of the TNF superfamily, X is a chemical function for binding the Y group to the space arm, and Z is a bi-, tri- or tetra-functional spacer arm.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 其中k和j独立地为0或1，Y是一个大环，其中该环包括9至36个碳原子，并且通过三个氨基功能和通过链将间隔臂Z通过X键连接的功能化，Rc是与TNF超家族受体的结合模式，X是用于将Y基固定到空间臂的化学功能，Z是双功能、三功能或四功能间隔臂。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20150005278A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及一类新型的.sulfoximine取代喹唑啉衍生物，其通式为I，其中Ar，R1和R2定义如说明和权利要求中所述，以及它们作为MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的应用，包含同一的药物组合物，以及使用它们作为治疗或改善MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)介导的疾病的剂的方法。
• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050043347A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Synthesis and cytotoxic evaluation of novel indenoisoquinoline-substituted triazole hybrids
  作者：Tham Pham Thi、Thuy Giang Le Nhat、Thuong Ngo Hanh、Tan Luc Quang、Chinh Pham The、Tuyet Anh Dang Thi、Ha Thanh Nguyen、Thu Ha Nguyen、Phuong Hoang Thi、Tuyen Van Nguyen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.092

  日期：2016.8

  The synthesis of various substituted triazole–indenoisoquinoline hybrids was performed based on a CuI-catalyzed 1,3-cycloaddition between propargyl-substituted derivatives and the azide-containing indenoisoquinoline. Besides, a variety of N-(alkyl)propargylindenoisoquinolines was used as substrates for the construction of triazole–indenoisoquinoline–AZT conjugated via a click chemistry-mediated coupling

  各种取代的三唑-茚并异喹啉杂化物的合成是基于在炔丙基取代的衍生物与含叠氮化物的茚并异喹啉之间进行CuI催化的1,3-环加成反应而进行的。此外，多种N-（烷基）炔丙基腺苷异喹啉被用作通过3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷（Click）化学介导的偶联而缀合的三唑-茚基异喹啉-AZT的底物。因此，成功制备了23种新的茚并异喹啉取代的三唑杂合体，并将其作为细胞毒性剂进行了评估，揭示了KB和HepG2癌细胞系中四种三唑连接基-茚异喹啉-AZT杂合体的有趣抗癌活性。