2-chloro-5-[1,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-fluorobenzoic acid | 186340-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-[1,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-5-[1,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-4-fluorobenzoic acid
• CAS: 186340-14-7
• 化学式: C₁₃H₉ClF₄N₂O₂
• 分子量: 336.673
• InChiKey: UCRBUQZLSCZSIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 2-chloro-5-[1,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-fluorobenzoic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-5-[1,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-fluorobenzoic acid, 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted 3-aryl-pyrazoles

  摘要：

  本发明涉及某些取代芳基吡唑化合物、含有其的除草剂组合物、使用该组合物的除草方法以及制备该化合物的工艺。

  公开号：

  US05672715A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-fluorobenzpic acid [ring-14C(U)] 、 碘甲烷 在 盐酸 、 正丁基锂 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-chloro-5-[1,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted 3-aryl-pyrazoles

  摘要：

  本发明涉及某些取代芳基吡唑化合物、含有其的除草剂组合物、使用该组合物的除草方法以及制备该化合物的工艺。

  公开号：

  US05672715A1

文献信息

• HERBICIDAL SUBSTITUTED 3-ARYL-PYRAZOLES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0846105A1

  公开（公告）日：1998-06-10
• US5672715A
  申请人：——

  公开号：US5672715A

  公开（公告）日：1997-09-30
• US5668088A
  申请人：——

  公开号：US5668088A

  公开（公告）日：1997-09-16
• US5675017A
  申请人：——

  公开号：US5675017A

  公开（公告）日：1997-10-07
• [EN] HERBICIDAL SUBSTITUTED 3-ARYL-PYRAZOLES<br/>[FR] 3-ARYL-PYRAZOLES HERBICIDES A SUBSTITUTION
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1996040643A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The invention herein relates to certain substituted-arylpyrazole compounds of Formula (I), wherein R1 is independently C1-8 alkyl; C3-8 cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkylalkyl, or cycloalkenylalkyl; C2-8 alkenyl or alkynyl; benzyl; or said R1 members substituted with halogen, amino, nitro, cyano, hydroxy, alkoxy, alkylthio, (a), (b), YR10 or NR11R12; R2 is C1-6 haloalkyl; R3 is C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, CHO or CH2OH; R4 members are independently an R1 member, thioalkyl, polyalkoxyalkyl, carbamyl, halogen, amino, nitro, cyano, hydroxy, C3-10 heterocycle contain O, S(O)m and/or NR18 hetero atoms, C6-12aryl, aralkyl or alkaryl, etc. m is 0-2 and n is 1-5; herbicidal compositions containing same, herbicidal methods of use and processes for preparing said compounds.(FR) Cette invention concerne certains composés arylpyrazoles à substitution, de la formule (I), des compositions herbicides les contenant, des procédés ayant trait à leur utilisation ainsi que des techniques de production de ces composés. Dans cette formule, R1 représente indépendamment alkyle C1-C8, cycloalkyle C3-C8, cycloalcényle, cycloalkylalkyle ou cycloalcénylalkyle; alcényle ou alcynyle C2-C8; benzyle ou lesdits éléments R1 substitués par halogène, amino, nitro, cyano, hydroxy, alcoxy, alkylthio, (a), (b), YR10 ou NR11 R12; R2 représente haloalkyle C1-C6, R3 représente alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6, CHO ou CH2OH; les éléments R4 représentent indépendamment un élément R1, thioalkyle, polyalcoxyalkyle, carbamyle, halogène, amino, nitro, cyano, hydroxy, hétérocycle C3-C10 contenant O, S(O)m et/ou des hétéro atomes NR18, aryle C6-C12, aralkyle ou alkaryle, etc. La valeur de m est comprise entre 0 et 2 et celle de n, entre 1 et 5.