4-(2R-acetoxy-3-methanesulphonyloxy-propoxy)-phenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 57506-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2R-acetoxy-3-methanesulphonyloxy-propoxy)-phenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[(2R)-2-acetyloxy-3-methylsulfonyloxypropoxy]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 57506-15-7
• 化学式: C₂₆H₃₄O₁₆S
• 分子量: 634.612
• InChiKey: VTSKFYQWNDNSAJ-JMLBKQIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2S-acetoxy-3-hydroxy-propoxy)-phenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2R-acetoxy-3-methanesulphonyloxy-propoxy)-phenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Phenoxy substituted glycosides

  摘要：

  式I所示的1-苯氧基-2-羟基-3-氨基-丙烷，其中R1为糖基，R2为异丙基、叔丁基或α-甲基苯乙基，若在苯基部分可选择性地进行取代，其盐可作为正性肌力药物使用，特别是用于治疗心肌不足。

  公开号：

  US03978041A1

文献信息

• US3978041A
  申请人：——

  公开号：US3978041A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US4049797A
  申请人：——

  公开号：US4049797A

  公开（公告）日：1977-09-20