(2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-1-methyl-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-homopiperazinylcarbonyl]-pyrrolidine | 147081-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-1-methyl-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-homopiperazinylcarbonyl]-pyrrolidine
• 英文别名: (2S,4S)-4-(4-Methoxybenzylthio)-1-methyl-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-homopiperazinylcarbonyl]pyrrolidine；(4-nitrophenyl)methyl 4-[(2S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1-methylpyrrolidine-2-carbonyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 147081-88-7
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₆S
• 分子量: 542.656
• InChiKey: YLGZFRDXWYJOGD-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 三氟甲磺酸 、 (2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-1-methyl-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-homopiperazinylcarbonyl]-pyrrolidine 在 ice 、 正己烷 、 乙醚 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 0.83h， 以to give 2.7 g of the title compound as an amorphous solid的产率得到(2S,4S)-4-mercapto-1-methyl-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-homopiperazinylcarbonyl]pyrrolidine trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择的取代脂肪烃基或酰基亚咪唑基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效的抗生素，对去氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。

  公开号：

  US05712267A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(4-methoxy-benzylthio)-1-methyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid 、 、 1-(4-Nitrobenzyloxycarbonyl)homopiperazine trifluoroacetate 在 ice 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 磷酸肌酸 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二异丙基乙胺 为溶剂， 反应 24.42h， 以to give 2.5 g of the title compound的产率得到(2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-1-methyl-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-1-homopiperazinylcarbonyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择的取代脂肪烃基或酰基亚咪唑基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效的抗生素，对去氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。

  公开号：

  US05712267A1

文献信息

• 1-Methylcarbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0518558A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Compounds of formula (I): in which: R¹ is hydrogen or an unsubstituted or substituted alkyl group; and A represents a number of cyclic or acyclic nitrogen-containing groups are valuable antibiotics which are resistant to dehydropeptidase I in vivo. Methods of preparing the compounds and of using them are also disclosed.

  式(I)化合物： 其中R¹ 是氢或未取代或取代的烷基；A 代表若干环状或无环状含氮基团，这些化合物是对体内脱氢肽酶 I 具有抗性的有价值的抗生素。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• US5712267A
  申请人：——

  公开号：US5712267A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US5866564A
  申请人：——

  公开号：US5866564A

  公开（公告）日：1999-02-02