(S)-2-Amino-1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propan-1-one | 740071-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-[(2S)-2-aminopropanoyl]-4-methylpiperazine；1-[(2S)-2-aminopropionyl]-4-methylpiperazine；(2S)-2-amino-1-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 740071-76-5
• 化学式: C₈H₁₇N₃O
• 分子量: 171.242
• InChiKey: YGDUPEFNZMZTTH-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propan-1-one 在 sodium carbonate 、 Pd(dppf)Cl₂ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-methoxy-5-(4-((1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)quinazolin-6-yl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现带有氨基酸片段的有效选择性 PI3Kδ 抑制剂

  摘要：

  PI3Kδ的选择性抑制是治疗血液恶性肿瘤的潜在治疗策略。在此，我们报道了一系列带有氨基酸片段的化合物作为有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂。其中，化合物A10表现出亚纳摩尔PI3Kδ效力。在细胞测定中，A10对 SU-DHL-6 细胞具有很强的抗增殖作用，引起细胞周期停滞，并诱导 SU-DHL-6 细胞凋亡。对接研究表明A10与PI3Kδ蛋白紧密结合，呈平面构象。总的来说，化合物A10代表了一种有前途的有效且选择性的 PI3Kδ 抑制剂，带有氨基酸片段，尽管对 PI3Kγ 具有中等选择性，但对 PI3Kα 和 β 具有优异的选择性。这项研究表明，使用氨基酸片段代替吡咯烷环是设计有效 PI3Kδ 抑制剂的新策略。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106594
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-Amino-1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现带有氨基酸片段的有效选择性 PI3Kδ 抑制剂

  摘要：

  PI3Kδ的选择性抑制是治疗血液恶性肿瘤的潜在治疗策略。在此，我们报道了一系列带有氨基酸片段的化合物作为有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂。其中，化合物A10表现出亚纳摩尔PI3Kδ效力。在细胞测定中，A10对 SU-DHL-6 细胞具有很强的抗增殖作用，引起细胞周期停滞，并诱导 SU-DHL-6 细胞凋亡。对接研究表明A10与PI3Kδ蛋白紧密结合，呈平面构象。总的来说，化合物A10代表了一种有前途的有效且选择性的 PI3Kδ 抑制剂，带有氨基酸片段，尽管对 PI3Kγ 具有中等选择性，但对 PI3Kα 和 β 具有优异的选择性。这项研究表明，使用氨基酸片段代替吡咯烷环是设计有效 PI3Kδ 抑制剂的新策略。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106594

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20170340611A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Pyrazolone derivatives of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for the treatment of diseases or conditions in which HNE is implicated.

  本文定义的式(I)的吡唑酮衍生物具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质，并可用于治疗与HNE有关的疾病或症状。
• 4-氨基酸侧链取代的喹唑啉衍生物及其应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN114292259B

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明公开了一类具有PI3K抑制活性的6‑(吡啶‑4‑基)‑4‑取代氨基的喹唑啉和喹啉类化合物，其为具式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物。该类化合物对PI3K具有良好的抑制作用，展现出良好的抗肿瘤效果，具有制备用于治疗对PI3Kδ和/或PI3Kα有响应的疾病的药物的前景。本发明还涉及这些化合物可以作为PI3K抑制剂的医药用途。
• Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：vTv Therapeutics LLC

  公开号：US10030011B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  本研究提供了取代的融合咪唑衍生物、其制备方法、包含取代的融合咪唑衍生物的药物组合物以及用于治疗炎症的方法。取代的融合咪唑衍生物可控制血红素加氧酶的活性或数量，或同时控制活性和数量。
• Compounds
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US10023558B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Compounds of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for the treatment of disease or conditions in which HNE is implicated.

  本文定义的式 (I) 化合物具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制特性，可用于治疗与 HNE 有关的疾病或病症。