3-Butyl-2-pyrrolidon | 18711-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-Butyl-2-pyrrolidon
• 英文别名: 2-(2-aminoethyl)caprolactam；3-butyl-2-pyrrolidinone；3-butylpyrrolidin-2-one
• CAS: 18711-01-8
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: DNCSAZOZOPMDOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyl-2-pyrrolidon 在 [(S,S)-Fe(1,1'-bis((5-(2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyridin-2-yl)methyl)-2,2'-bipyrrolidine)(acetonitrile)₂](SbF₆)₂ 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(3-oxobutyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含酰胺分子中脂肪族 C-H 键的远程后期氧化

  摘要：

  含酰胺分子在天然产物、药物和材料科学中无处不在。由于它们的中间电子丰富性，它们不适合任何先前开发的已知可实现远程脂肪族 CH 氧化的 N 保护策略。使用从使肽设置中酰胺的远程氧化成为可能的主要特征的系统研究中收集的信息，我们开发了一种亚氨酸盐保护策略，该策略采用三氟甲磺酸甲酯作为可逆烷化剂。亚胺酸盐策略首次在广泛的叔酰胺、苯胺、2 中使用 Fe(PDP) 和 Fe(CF3PDP) 催化进行远程、非定向、位点选择性 C(sp3)-H 氧化。 -吡啶酮和氨基甲酸酯功能。二级和一级酰胺可以被掩盖为 N-Ns 酰胺以进行远程氧化。这种新颖的亚胺酸酯策略促进了更广泛的医学上重要分子的后期氧化，并可能用于其他不耐受酰胺官能团的 CH 氧化和金属介导的反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07665
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.06 g的产率得到3-Butyl-2-pyrrolidon
  参考文献：
  名称：

  含酰胺分子中脂肪族 C-H 键的远程后期氧化

  摘要：

  含酰胺分子在天然产物、药物和材料科学中无处不在。由于它们的中间电子丰富性，它们不适合任何先前开发的已知可实现远程脂肪族 CH 氧化的 N 保护策略。使用从使肽设置中酰胺的远程氧化成为可能的主要特征的系统研究中收集的信息，我们开发了一种亚氨酸盐保护策略，该策略采用三氟甲磺酸甲酯作为可逆烷化剂。亚胺酸盐策略首次在广泛的叔酰胺、苯胺、2 中使用 Fe(PDP) 和 Fe(CF3PDP) 催化进行远程、非定向、位点选择性 C(sp3)-H 氧化。 -吡啶酮和氨基甲酸酯功能。二级和一级酰胺可以被掩盖为 N-Ns 酰胺以进行远程氧化。这种新颖的亚胺酸酯策略促进了更广泛的医学上重要分子的后期氧化，并可能用于其他不耐受酰胺官能团的 CH 氧化和金属介导的反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07665

文献信息

• Method for producing n-alkenyl amides
  申请人：——

  公开号：US20030028035A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A process for preparing N-alkenyl-amides by reacting the corresponding NH-amides with acetylenes in the liquid phase in the presence of basic alkali metal compounds and of a cocatalyst comprises using as the cocatalyst compounds of the general formulae (Ia) and/or (Ib) R 1 O—(CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O) n —H  (Ia): R 1 O—(CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O) n —R 2 ,  (Ib): where n is 1, 2 or 3 and R 1 and R 2 are independently C 1 - to C 6 -alkyl or C 2 - to C 6 -alkenyl, or together a butenyl unit.

  制备N-烯基酰胺的过程包括通过在液相中让相应的NH-酰胺与炔烃反应，在碱性金属化合物和共催化剂的存在下，作为共催化剂使用的是具有以下通式(Ia)和/或(Ib)的化合物：R1O—(CH2CH2CH2CH2O)n—H  (Ia):R1O—(CH2CH2CH2CH2O)n—R2,  (Ib):其中n为1、2或3，R1和R2独立地为C1至C6烷基或C2至C6烯基，或者共同构成一个丁烯基团。
• Heterobicyclic and tricyclic nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010044539A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The current invention discloses useful bicyclic and tricyclic amidino derivative compounds, pharmaceutical compositions containing these novel compounds, and to their use as nitric oxide synthase inhibitors.

  当前的发明揭示了有用的双环和三环氨基甲酰衍生物化合物，含有这些新化合物的药物组合物，以及它们作为一氧化氮合酶抑制剂的用途。
• IMIDAZOLIUM ALKYL (METH)ACRYLATE POLYMERS
  申请人：Garcia Castro Ivette

  公开号：US20090060859A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to the use of imidazolium alkyl(meth)acrylate homo- and copolymers in cosmetic preparations and to the corresponding cosmetic preparations.

  本发明涉及在化妆品制剂中使用咪唑烷基（甲基）丙烯酸酯同聚物和共聚物，以及相应的化妆品制剂。
• Method for the production of n-alkenyl amides
  申请人：——

  公开号：US20030036659A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  A process for preparing N-alkenyl-amides by reacting the corresponding NH-amides with acetylenes in the liquid phase in the presence of basic alkali metal compounds and of a cocatalyst comprises using as the cocatalyst diols of the general formula (I) 1 where X is branched or unbranched alkylene selected from the group consisting of 2 where R 1 to R 6 are independently hydrogen or C 1 - to C 4 -alkyl; or branched or unbranched cyclic alkylene of 3 to 14 carbon atoms including 3 to 12 ring carbon atoms, their monoalkenyl ethers, their dialkenyl ethers or mixtures thereof.

  一种制备N-烯基酰胺的方法，包括在液相中在碱性金属化合物和辅催化剂的存在下，将相应的NH-酰胺与乙炔反应，其中所述辅催化剂为通式（I）1的二醇，其中X是从2中选择的支链或直链烷基，所述2选自以下组：其中R1至R6独立地为氢或C1至C4烷基；或者3至14个碳原子的支链或直链环烷基，包括3至12个环碳原子，它们的单烯基醚，双烯基醚或其混合物。
• Lactam and thiolactam derivatives as anesthetic and conscious sedation agents
  申请人：——

  公开号：US20030078283A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention relates to lactam and thiolactam derivatives having useful anesthetic and conscious sedation activity. Particularly useful compounds include the diethyl lactams such as 3,3-diethyl-2-pyrrolidinone. Methods for using these compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are provided.

  本发明涉及具有有用的麻醉和意识镇静活性的内酰胺和硫内酰胺衍生物。特别有用的化合物包括二乙基内酰胺，例如3,3-二乙基-2-吡咯酮。提供了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的制药组合物。