diethyl N,N'-[2-[[3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]phenyl]hydrazono]-1,3-dioxo-1,3-propanediyl]dicarbamate | 1100830-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl N,N'-[2-[[3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]phenyl]hydrazono]-1,3-dioxo-1,3-propanediyl]dicarbamate
• 英文别名: ethyl N-[2-[[3,5-dichloro-4-[2-[5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]propan-2-yl]phenyl]hydrazinylidene]-3-(ethoxycarbonylamino)-3-oxopropanoyl]carbamate
• CAS: 1100830-79-2
• 化学式: C₂₇H₂₈Cl₂N₆O₇
• 分子量: 619.461
• InChiKey: UNNBXROLBQOICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N,N'-[2-[[3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]phenyl]hydrazono]-1,3-dioxo-1,3-propanediyl]dicarbamate 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl [[2-[3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-6-yl]carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Non-steroidal IL-5 inhibitors, processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗嗜酸性粒细胞依赖性炎症性疾病的IL-5抑制6-氮杂尿嘧啶衍生物，以及用于其制备的方法和中间体，还涉及包含所述衍生物的药物组合物。此外，本发明还涉及将这些衍生物用作药物，以及使用这些衍生物标记受体或成像器官的方法。

  公开号：

  US06911444B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]benzenamine 、 diethyl(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)biscarbamate 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 diethyl N,N'-[2-[[3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]phenyl]hydrazono]-1,3-dioxo-1,3-propanediyl]dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Non-steroidal IL-5 inhibitors, processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗嗜酸性粒细胞依赖性炎症性疾病的IL-5抑制6-氮杂尿嘧啶衍生物，以及用于其制备的方法和中间体，还涉及包含所述衍生物的药物组合物。此外，本发明还涉及将这些衍生物用作药物，以及使用这些衍生物标记受体或成像器官的方法。

  公开号：

  US06911444B2
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]benzenamine 、 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 、 (1,3-二氧代丙烷-1,3-二基)双氨基甲酸二乙酯 在 二氯甲烷 、 diethyl N,N'-[2-[[3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]phenyl]hydrazono]-1,3-dioxo-1,3-propanediyl]dicarbamate 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding diethyl N,N′-[2-[[3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]phenyl]hydrazono]-1,3-dioxo-1,3-propanediyl]dicarbamate (intermediate 20)的产率得到diethyl N,N'-[2-[[3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]phenyl]hydrazono]-1,3-dioxo-1,3-propanediyl]dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Non-steroidal IL-5 inhibitors, processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制IL-5的6-氮杂尿嘧啶衍生物，用于治疗依赖嗜酸性粒细胞的炎症性疾病，以及其制备过程和中间体以及包含所述衍生物的制药组合物。它还涉及将这种衍生物用作药物的用途，以及使用所述衍生物标记受体或成像器官的过程。

  公开号：

  US20030114453A1

文献信息

• INTERLEUKIN-5 INHIBITING 6-AZAURACIL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1206471B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• US6911444B2
  申请人：——

  公开号：US6911444B2

  公开（公告）日：2005-06-28