3-(4-Ethyl-1,3-oxazol-2-yl)phenol | 365427-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Ethyl-1,3-oxazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 3-(4-Ethyl-2-oxazolyl)phenol
• CAS: 365427-26-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: PRBLZQITBQGCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Ethyl-1,3-oxazol-2-yl)phenol 、 4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonyl chloride 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以53.8%的产率得到3-(4-ethyl-1,3-oxazol-2-yl)phenyl4,4,4-trifluoro-1-butanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl sulfonates

  摘要：

  该发明涉及公式(Ia)的新颖芳基和杂芳基磺酸酯，以及生产它们的方法，以及用于治疗和/或预防疾病的新颖芳基和杂芳基磺酸酯的公式(I)，特别用于治疗疼痛和神经退行性疾病，其中A代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，D代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，R1代表(C4-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基，在公式(Ia)中；以及R1代表(C3-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基。 A—D—O—SO2—R1(Ia) A—D—O—SO2—R1(I)

  公开号：

  US20030232802A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-2-(3-甲氧基苯基)-1,3-恶唑 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87.1%的产率得到3-(4-Ethyl-1,3-oxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl sulfonates

  摘要：

  该发明涉及公式(Ia)的新颖芳基和杂芳基磺酸酯，以及生产它们的方法，以及用于治疗和/或预防疾病的新颖芳基和杂芳基磺酸酯的公式(I)，特别用于治疗疼痛和神经退行性疾病，其中A代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，D代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，R1代表(C4-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基，在公式(Ia)中；以及R1代表(C3-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基。 A—D—O—SO2—R1(Ia) A—D—O—SO2—R1(I)

  公开号：

  US20030232802A1

文献信息

• ARYL- UND HETEROARYLSULFONATE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1278722A1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US6919470B2
  申请人：——

  公开号：US6919470B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [DE] ARYL- UND HETEROARYLSULFONATE<br/>[EN] ARYL AND HETEROARYL SULFONATES<br/>[FR] SULFONATES D'ARYLE ET D'HETEROARYLE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001074763A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  Die Erfindung betrifft neue Aryl- und Heteroarylsulfonate der Formel (Ia) und Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie neue Aryl- und Heteroarylsulfonate der Formel (I) zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung von Schmerzzustände und neurodegenerativen Erkrankungen. Formel (Ia) in welcher A für (C6-C10)-Aryl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, D für (C6-C10)-Arylen oder 5- bis 10-gliedriges Heteroarylen steht, R1 für (C¿4?-C8)-Alkyl steht, für (C2-C8)-Alkyl steht, wobei die Kohlenstoffkette durch ein oder zwei Heteroatome oder Gruppen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S-, -SO- und -SO2- unterbrochen ist, für (C2-C8)-Alkenyl steht, oder für (C2-C¿8)-Alkinyl steht; A - D- O- SO2 - R1 (I) in welcher R1 für (C¿3?-C8)-Alkyl steht, für (C2-C8)-Alkyl steht, wobei die Kohlenstoffkette durch ein oder zwei Heteroatome oder Gruppen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S-, -SO- und -SO2- unterbrochen ist, für (C2-C8)-Alkenyl steht, oder für (C2-C¿8)-Alkinyl steht.