2-Bromo-1-(3-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-ethanone | 14528-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-1-(3-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-[3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]ethanone；2-bromo-1-(3-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)ethanone
• CAS: 14528-20-2
• 化学式: C₉H₈BrFO₃S
• 分子量: 295.129
• InChiKey: HCWOQPKMRYWHJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(3-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-ethanone 、 对溴苯乙酸 生成 3-(4-bromophenyl)-4-[3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylbenzene compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  该发明提供了以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中A为部分不饱和或不饱和的五元杂环或部分不饱和或不饱和的五元碳环，其中公式（I）中的4-（磺酰基）苯基和4-取代苯基附着在环A的环原子上，这些环原子相邻；R1为可选的取代芳基或杂环芳基，但当A为吡唑时，R1为杂环芳基；R2为C1-4烷基；卤素取代的C1-4烷基，C1-4烷基氨基，C1-4二烷基氨基或氨基；R3、R4和R5分别为氢、卤素、C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷基或类似物；或者R3、R4和R5中的两个与它们附着的原子结合形成4-7成员环。R6和R7分别为氢、卤素、C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、C1-4烷基氨基或N，N-二C1-4烷基氨基；m和n独立地为1、2、3或4。该发明还提供了一种用于治疗前列腺素作为病原体涉及的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US06949536B2

文献信息

• SULFONYLBENZENE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1086097B1

  公开（公告）日：2004-05-19
• US6294558B1
  申请人：——

  公开号：US6294558B1

  公开（公告）日：2001-09-25
• US6608095B2
  申请人：——

  公开号：US6608095B2

  公开（公告）日：2003-08-19
• US6727238B2
  申请人：——

  公开号：US6727238B2

  公开（公告）日：2004-04-27
• US6949536B2
  申请人：——

  公开号：US6949536B2

  公开（公告）日：2005-09-27