摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride | 359888-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride
英文别名
4-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride
5-(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride化学式
CAS
359888-91-8
化学式
C15H9Cl2N3O2
mdl
——
分子量
334.161
InChiKey
OWTJMQBFRORZBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carbonyl chlorideN,N-二甲基乙二胺三乙胺 作用下, 以 dichioromethane 、 二氯甲烷 为溶剂, 以17%的产率得到5-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carboxylic acid (2-dimethylamino ethyl) amide
    参考文献:
    名称:
    US2003/134837
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carboxylic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 resultant residue 、 甲苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以to afford the title compound (1.56 g), which的产率得到5-(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Imidazol-2-carboxamide derivatives as raf kinase inhibitors
    摘要:
    式(I)的化合物:其中X是O、CH2、S或NH,或X—R1部分是氢;V是CH或N;R1是氢、C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、芳基C1-6烷基、杂环基、杂环基-C1-6烷基、杂芳基或杂芳基C1-6烷基,其中除氢外任何一个基团都可以选择性地被取代;R2和R3独立地表示氢、C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、芳基C1-6烷基、杂芳基、杂芳基C1-6烷基、杂环基或杂环基C1-6烷基,其中任何一个基团除氢外均可以选择性地被取代,或R2和R3与它们连接的氮原子一起形成一个4-到10-成员的可选择地取代的单环或双环环;Ar是一个芳基或杂芳基环,其中任何一个环都可以选择性地被取代;X1和X2中的一个是N,另一个是NR4,其中R4是氢、C1-6烷基或芳基C1-6烷基;或其药学上可接受的盐;它们作为Raf激酶抑制剂的用途以及含有它们的制药组合物。
    公开号:
    US06987119B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • IMIDAZOL-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1261602A1
    公开(公告)日:2002-12-04
  • US6987119B2
    申请人:——
    公开号:US6987119B2
    公开(公告)日:2006-01-17
  • [EN] IMIDAZOL-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOL-2-CARBOXAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASE RAF
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO2001066540A1
    公开(公告)日:2001-09-13
    Compounds of the formula (I) wherein X is O, CH2, S or NH, or the moiety X-R1 is hydrogen; V is CH or N; R1 is hydrogen, C¿1-6?alkyl, C3-7cycloalkyl, aryl, arylC1-6alkyl, heterocyclyl, hererocyclylC1-6alkyl, heteroaryl, or heteroarylC1-6alkyl any of which except hydrogen may be optionally substituted; R?2 and R3¿ independently represent hydrogen, C¿1-6?alkyl, C3-7cycloalkyl, aryl, arylC1-6alkyl, heteroaryl, heteroarylC1-6alkyl, heterocyclyl, or heterocyclylC1-6alkyl any one of which except hydrogen may be optionally substituted, or R?2 and R3¿ together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4- to 10- membered optionally substituted monocyclic or bicyclic ring; Ar is an aryl or heteroaryl ring either of which may be optionally substituted; one of X¿1? and X2 is N and the other is NR?4¿, wherein R4 is hydrogen, C¿1-6?alkyl, or arylC1-6alkyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof; their use as inhibitors of Raf kinases and pharmaceutical compositions containing them.
查看更多