4-fluoro-3-methoxypyridine | 629626-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-fluoro-3-methoxypyridine
• CAS: 629626-46-6
• 化学式: C₆H₆FNO
• 分子量: 127.118
• InChiKey: RPXRNXIZMOQZHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-methoxypyridine 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE CEPHALOSPORINE GLYCOPEPTIDIQUE RETICULEE

  摘要：

  这项发明提供了公式I的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗生素。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。由于本发明化合物中采用了万古霉素类似物，连接基团的连接点是氨基酸7（AA-7）位于C-29位置。这个位置有时也被称为万古霉素的“7d”或“间苯二酚”位置。公式（I）

  公开号：

  WO2003099858A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017117406A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I) or (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  该发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及由结构式(I)或(II)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式A的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（如外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和紊乱方面。
• Cross-linked glycopeptide-cephalosporin antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20030130173A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention provides cross-linked glycopeptide-cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了交联的糖肽头孢菌素化合物及其药用盐，可用作抗生素。该发明还提供了含有这类化合物的药物组合物；使用这类化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这类化合物的过程和中间体。
• Cross-linked glycopeptide - cephalosporin antibiotics
  申请人：Fatheree R. Paul

  公开号：US20050239691A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention provides cross-linked glycopeptide-cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了交联的糖肽-头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，可用作抗生素。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物的细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1434779B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• Cross-lined glycopeptide-cephalosporin antibiotics
  申请人：Fatheree R. Paul

  公开号：US20080039374A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  This invention provides cross-linked glycopeptide—cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.