3-hydroxy-4-hydroxymethyl-1,2,5-thiadiazole | 160126-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-hydroxy-4-hydroxymethyl-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3-Hydroxymethyl-4-hydroxy-1,2,5-thiadiazole；4-(Hydroxymethyl)-1,2,5-thiadiazol-3(2h)-one；4-(hydroxymethyl)-1,2,5-thiadiazol-3-one
• CAS: 160126-47-6
• 化学式: C₃H₄N₂O₂S
• 分子量: 132.143
• InChiKey: IPYOKDUXDTXAFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 3-hydroxy-4-hydroxymethyl-1,2,5-thiadiazole 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4-Benzyloxy-[1,2,5]thiadiazol-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of symmetrical bis-1,2,5-thiadiazole ligands

  摘要：

  We have been engaged in a search for coordination catalysts for the copolymerization of polar monomers (such as vinyl chloride and vinyl acetate) with ethylene. We have been investigating complexes of late transition metals with heterocyclic ligands. In this report we describe the synthesis of a symmetrical bis-thiadiazole. We have characterized one of the intermediates using single crystal X-ray diffraction. Several unsuccessful approaches toward 1 are also described, which shed light on some of the unique chemistry of thiadiazoles. (C) 2004 lsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.045
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butoxymethyl-3-hydroxy-[1,2,5]thiadiazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到3-hydroxy-4-hydroxymethyl-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same

  摘要：

  由以下一般式表示的化合物： 1 （其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键，C 1-6 烷基等；A 2 表示可选择地取代的苯基等；A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团（其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 （其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基））和氮等；以及Z 1 表示哌啶二基等），以及其盐和上述化合物的水合物。

  公开号：

  US20040167224A1