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5-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-1-cyclopentyl-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2one hydrochloride | 459183-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-1-cyclopentyl-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2one hydrochloride
英文别名
5-[2-amino-4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-1-cyclopentyl-3-methylbenzimidazol-2-one;hydrochloride
5-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-1-cyclopentyl-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2one hydrochloride化学式
CAS
459183-52-9
化学式
C22H22ClN5O*ClH
mdl
——
分子量
444.364
InChiKey
PGPMWUOSBODZIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    78.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-1-cyclopentyl-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2one hydrochloride2-吡嗪脒N,N-二甲基甲酰胺 在 crude suspension 、 乙醚乙酸乙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford 40 mg of the title compound as a light tan solid的产率得到1-Isopropyl-3-methyl-5-(2-pyrazin-2-yl-5-m-tolyl-1H-imidazol-4-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole anti-inflammatory compounds
    摘要:
    本发明涉及新型三唑嘧啶化合物,其化学式为I,其中Het是一个含有1-2个氮、硫或氧杂原子的可选取代的5元杂环,其中至少一个杂原子必须是氮;R2选自氢、(C1-C6)烷基或其他合适的取代基;R3选自氢、(C1-C6)烷基或其他合适的取代基;s为0-5的整数;以及其制备中间体、含有它们的制药组合物和它们的医药用途。本发明化合物是MAP激酶的有效抑制剂,优选为p38激酶。它们在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心脏病发作的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病中有用。
    公开号:
    US07056918B2
  • 作为产物:
    描述:
    N-[4-(3-chloro-phenyl)-5-(1-cyclopentyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazol-5-yl)-1H-imidazol-2-yl]-acetamide 、 硫酸盐酸 作用下, 以 水合甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以to afford 70 mg of the title compound as the HCl salt的产率得到5-[2-Amino-5-(3-chloro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-1-cyclopentyl-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel benzimidazole anti-inflammatory compounds
    摘要:
    本发明涉及公式I1中的新型三唑嘧啶,其中Het是一个含有一到两个异原子(氮、硫和氧)的可选取代的5元杂环,其中至少一个异原子必须是氮;R2选自氢、(C1-C6)烷基或其他适当的取代基;R3选自氢、(C1-C6)烷基或其他适当的取代基;s是0-5的整数;以及制备它们的中间体、含有它们的制药组合物和它们的医药用途。本发明化合物是MAP激酶,特别是p38激酶的有效抑制剂。它们在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心肌梗死的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病方面有用。
    公开号:
    US20030092749A1
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文献信息

  • BENZIMIDAZOLE ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1370557B1
    公开(公告)日:2005-11-16
  • US7056918B2
    申请人:——
    公开号:US7056918B2
    公开(公告)日:2006-06-06
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