[(3R,4R)-4-羟基-1-戊炔-3-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 | 275388-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(3R,4R)-4-羟基-1-戊炔-3-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸
• 英文名称: (2R,3R)-N-Boc-3-amino-pent-4-yne-2-ol
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4R)-4-hydroxypent-1-yn-3-yl]carbamate
• CAS: 275388-11-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: BDSOQCLTKQGMQG-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R)-4-羟基-1-戊炔-3-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielded (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne的产率得到(2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne
  参考文献：
  名称：

  4-Alkenyl- and 4-alkynyloxindoles

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4-烯基和4-炔基吲哚，其化学式为##STR1##以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，a，b和X的定义如本文所述。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症，更特别是用于治疗或控制乳腺和结肠肿瘤。本发明还涉及包含化合物I和II的制药组合物，以及用于制备化合物I和II的中间体。

  公开号：

  US06130239A1
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-2,2,5-trimethyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-ethynyloxazolidine 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(3R,4R)-4-羟基-1-戊炔-3-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  4-Alkenyl- and 4-alkynyloxindoles

  摘要：

  揭示了具有以下结构式的新型4-烯基和4-炔基吲哚化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、a、b和X如本文所定义。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐，以及这些化合物的前药，是用于治疗或控制细胞增殖性疾病的抗增殖剂，特别是癌症，更具体地说是用于治疗或控制乳腺和结肠肿瘤。还披露了含有结构式I和II化合物的药物组合物，以及在制备结构式I和II化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06130239A1

文献信息

• [EN] 4-ALKENYL (AND ALKYNYL) OXINDOLES AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES, IN PARTICULAR CDK2<br/>[FR] 4-ALCENYL (ET ALCYNYL) OXINDOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DES CYCLINES, EN PARTICULIER LA CDK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000035908A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  Novel 4-alkenyl- and 4-alkynyl oxindoles having formulas (I) and (II) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R?1, R2, R3¿, a, b, and X are as defined herein inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2 and are useful as anti-proliferative agents in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular breast and colon tumors.

  具有以下化学式（I）和（II）以及其药学上可接受的盐的新型4-烯基和4-炔基氧吲哚，其中R?1，R2，R3¿，a，b和X如此定义，抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2，并且在治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是乳腺和结肠肿瘤中作为抗增殖剂是有用的。
• 4-ALKENYL (AND ALKYNYL) OXINDOLES AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES, IN PARTICULAR CDK2
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1157019A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US6130239A
  申请人：——

  公开号：US6130239A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6252086B1
  申请人：——

  公开号：US6252086B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• US6303793B1
  申请人：——

  公开号：US6303793B1

  公开（公告）日：2001-10-16