(2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne | 275388-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-yn-3-yl]carbamate
• CAS: 275388-12-0
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₃Si
• 分子量: 313.513
• InChiKey: KPMZIABEOVAIIL-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-(N-Boc-N-methylamino)-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne
  参考文献：
  名称：

  4-Alkenyl- and 4-alkynyloxindoles

  摘要：

  揭示了具有以下结构式的新型4-烯基和4-炔基吲哚化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、a、b和X如本文所定义。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐，以及这些化合物的前药，是用于治疗或控制细胞增殖性疾病的抗增殖剂，特别是癌症，更具体地说是用于治疗或控制乳腺和结肠肿瘤。还披露了含有结构式I和II化合物的药物组合物，以及在制备结构式I和II化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06130239A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4R)-4-羟基-1-戊炔-3-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielded (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne的产率得到(2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne
  参考文献：
  名称：

  4-Alkenyl- and 4-alkynyloxindoles

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4-烯基和4-炔基吲哚，其化学式为##STR1##以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，a，b和X的定义如本文所述。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症，更特别是用于治疗或控制乳腺和结肠肿瘤。本发明还涉及包含化合物I和II的制药组合物，以及用于制备化合物I和II的中间体。

  公开号：

  US06130239A1
• 作为试剂：
  描述：

  [(3R,4R)-4-羟基-1-戊炔-3-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielded (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne的产率得到(2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne
  参考文献：
  名称：

  4-alkenyl-and 4-alkynyloxindoles

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式和其药学上可接受的盐的新型4-烯基和4-炔基氧吲哚。这些化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症，更特别是乳腺和结肠肿瘤的治疗或控制。本发明还涉及包含公式I和II的化合物的制药组合物，以及制备公式I和II的化合物的中间体。

  公开号：

  US06252086B1

文献信息

• 4-Alkenyl- and 4-alkynyloxindoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06130239A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  Disclosed are novel 4-alkenyl- and 4-alkynyl oxindoles having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, a, b, and X are as defined herein. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs of said compounds, are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular cancer, more particularly, the treatment or control of breast and colon tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and II as well as intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I and II.

  揭示了具有以下结构式的新型4-烯基和4-炔基吲哚化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、a、b和X如本文所定义。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐，以及这些化合物的前药，是用于治疗或控制细胞增殖性疾病的抗增殖剂，特别是癌症，更具体地说是用于治疗或控制乳腺和结肠肿瘤。还披露了含有结构式I和II化合物的药物组合物，以及在制备结构式I和II化合物中有用的中间体。
• 4-alkenyl-and 4-alkynyloxindoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06252086B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  Disclosed are novel 4-alkenyl- and 4-alkynyl oxindoles having the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs of said compounds, are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular cancer, more particularly, the treatment or control of breast and colon tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and II as well as intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I and II.

  本发明涉及具有以下公式和其药学上可接受的盐的新型4-烯基和4-炔基氧吲哚。这些化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症，更特别是乳腺和结肠肿瘤的治疗或控制。本发明还涉及包含公式I和II的化合物的制药组合物，以及制备公式I和II的化合物的中间体。