(2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne | 275388-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-yn-3-yl]carbamate
• CAS: 275388-12-0
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₃Si
• 分子量: 313.513
• InChiKey: KPMZIABEOVAIIL-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-(N-Boc-N-methylamino)-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne
  参考文献：
  名称：

  4-Alkenyl- and 4-alkynyloxindoles

  摘要：

  揭示了具有以下结构式的新型4-烯基和4-炔基吲哚化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、a、b和X如本文所定义。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐，以及这些化合物的前药，是用于治疗或控制细胞增殖性疾病的抗增殖剂，特别是癌症，更具体地说是用于治疗或控制乳腺和结肠肿瘤。还披露了含有结构式I和II化合物的药物组合物，以及在制备结构式I和II化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06130239A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4R)-4-羟基-1-戊炔-3-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielded (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne的产率得到(2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne
  参考文献：
  名称：

  4-Alkenyl- and 4-alkynyloxindoles

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4-烯基和4-炔基吲哚，其化学式为##STR1##以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，a，b和X的定义如本文所述。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症，更特别是用于治疗或控制乳腺和结肠肿瘤。本发明还涉及包含化合物I和II的制药组合物，以及用于制备化合物I和II的中间体。

  公开号：

  US06130239A1
• 作为试剂：
  描述：

  [(3R,4R)-4-羟基-1-戊炔-3-基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielded (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne的产率得到(2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne
  参考文献：
  名称：

  4-alkenyl-and 4-alkynyloxindoles

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式和其药学上可接受的盐的新型4-烯基和4-炔基氧吲哚。这些化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症，更特别是乳腺和结肠肿瘤的治疗或控制。本发明还涉及包含公式I和II的化合物的制药组合物，以及制备公式I和II的化合物的中间体。

  公开号：

  US06252086B1