[2-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetic acid | 407640-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 407640-15-7
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₃
• 分子量: 235.215
• InChiKey: BYFWOMRUSAYTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  一系列苯并吡喃衍生物作为PPARα/γ激动剂的合成和评估。

  摘要：

  合成了一系列苯并吡喃衍生物，并评估了其对PPARα/γ激动剂的活性。大多数化合物表现出合理的PPARα和PPARγ激动剂活性。特别是，具有显着的PPARg EC（50）值为0.001microM的化合物7b，8b，8e和8h是出色的全PPARγ激动剂，其功能效价分别比前导化合物5和罗格列酮强130倍，20倍。化合物7a，7c，7d和8a是双重PPARα/γ激动剂，与相应的阳性对照相比，所有化合物均具有相当或更高的PPARα/γ激动剂功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.01.029
• 作为产物：
  描述：

  <2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl>acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列苯并吡喃衍生物作为PPARα/γ激动剂的合成和评估。

  摘要：

  合成了一系列苯并吡喃衍生物，并评估了其对PPARα/γ激动剂的活性。大多数化合物表现出合理的PPARα和PPARγ激动剂活性。特别是，具有显着的PPARg EC（50）值为0.001microM的化合物7b，8b，8e和8h是出色的全PPARγ激动剂，其功能效价分别比前导化合物5和罗格列酮强130倍，20倍。化合物7a，7c，7d和8a是双重PPARα/γ激动剂，与相应的阳性对照相比，所有化合物均具有相当或更高的PPARα/γ激动剂功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.01.029

文献信息

• Morpholin-acetamide derivatives for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：——

  公开号：US20040058923A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) wherein: R 1 represents C 1-16 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 2-6 alkynyl-Y 1 —, aryl-Y 1 —, heteroaryl-Y 1 —, aryl-(O) t -aryl-Y 1 —, aryl-(O) t -heteroaryl-Y 1 —, heteroaryl-(O) t -aryl-Y 1 —, heteroaryl-(O) t -heteroaryl-Y 1 —, C 2-6 alkenyl-Y 1 —, aryl-O—Y 1 —, heteroaryl-O—Y 1 —, C 1-16 alkyl-SO 2 —Y 1 —,M—Y 1 —,J 2 -Y 1 —, —CN or C 3-8 cycloalkyl-Y 1 — or C 3-8 cycloalkenyl-Y 1 —, which cycloalkyl or cycloalkenyl may be optionally substituted by one or more hydroxyl or C 1-16 Alkyl groups; R 2 represents hydrogen or C 1-16 alkyl; X represents ethylene or a group of formula CR e R f wherein R e and R f independently represent hydrogen or C 1-14 alkyl or R e and R f may together with the carbon atom to which they are attached form a C 3-8 cycloalkyl group; R 3 and R 4 independently represent hydrogen or C 1-14 alkyl; Z represents a bond, CO, SO 2 , CR 9 R 6 (CH 2 ) n , (CH 2 ) n CR 9 R 6 , CHR 6 (CH 2 ) n O, CHR 6 (CH 2 ) n S, CHR 6 (CH 2 ) n OCO, CHR 6 (CH 2 ) n CO, COCHR 6 (CH 2 ) n or SO 2 CHR 6 (CH 2 ) n ; n represents an integer from 0 to 4; processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases. 1

  式(I)的化合物，其中：R1代表C1-16烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C2-6炔基-Y1—，芳基-Y1—，杂环芳基-Y1—，芳基-(O)t-芳基-Y1—，芳基-(O)t-杂环芳基-Y1—，杂环芳基-(O)t-芳基-Y1—，杂环芳基-(O)t-杂环芳基-Y1—，C2-6烯基-Y1—，芳基-O—Y1—，杂环芳基-O—Y1—，C1-16烷基-SO2—Y1—，M—Y1—，J2-Y1—，—CN或C3-8环烷基-Y1—或C3-8环烯基-Y1—，其中环烷基或环烯基可以选择地被一个或多个羟基或C1-16烷基基团取代；R2代表氢或C1-16烷基；X代表乙烯或公式CReRf的基团，其中Re和Rf独立地代表氢或C1-14烷基，或Re和Rf可以与它们连接的碳原子一起形成C3-8环烷基基团；R3和R4独立地代表氢或C1-14烷基；Z代表键，CO，SO2，CR9R6(CH2)n，(CH2)nCR9R6，CHR6(CH2)nO，CHR6(CH2)nS，CHR6(CH2)nOCO，CHR6(CH2)nCO，COCHR6(CH2)n或SO2CHR6(CH2)n；n代表一个从0到4的整数；它们的制备方法，包含它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Process for the preparation of morpholine derivatives and intermediates therefore
  申请人：Hayes Alistair Martin

  公开号：US20050222147A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Processes for the preparation of a compound of formula (IIIA) or a salt thereof are disclosed.

  本发明揭示了制备式（IIIA）化合物或其盐的过程。
• MORPHOLIN-ACETAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Ancliff Rachael Anne

  公开号：US20090163495A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, a, b and Z are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新的化合物，化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、X、a、b和Z的定义如规范中所述，制备它们的方法，包含它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的应用。
• US7101882B2
  申请人：——

  公开号：US7101882B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• US7560548B2
  申请人：——

  公开号：US7560548B2

  公开（公告）日：2009-07-14