N-[4-(aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N'-benzylurea | 326405-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-(aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N'-benzylurea
• 英文别名: 1-[4-(aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-benzylurea
• CAS: 326405-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄OS
• 分子量: 262.335
• InChiKey: FWMHYDNSAAZFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N'-benzylurea 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N'-benzylurea (hydrochloride)
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptors antagonists

  摘要：

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，以及其制备和作为药物的用途。

  公开号：

  US07105508B1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N'-{4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-methyl]-1,3-thiazol-2-yl}urea 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N'-benzylurea
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptors antagonists

  摘要：

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，以及其制备和作为药物的用途。

  公开号：

  US07105508B1

文献信息

• Substituted pyrimidinone derivatives as ligands of integrin receptors
  申请人：——

  公开号：US20040259864A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to novel substituted pyrimidone derivatives which bind to integrin receptors, to their preparation and to their use.

  本发明涉及一种新型取代嘧啶酮衍生物，其与整合素受体结合，以及它们的制备和使用。
• Integrin receptor ligands
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07125883B1

  公开（公告）日：2006-10-24

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, to their preparation, to their use as integrin receptor ligands and for treating diseases, to pharmaceutical preparations comprising these compounds, and to pharmaceutical preparations comprising at least one other active compound.

  本发明涉及新型化合物，其结合到整合素受体，其制备方法，其用作整合素受体配体和治疗疾病，包括这些化合物的制药制剂以及包括至少一种其他活性化合物的制药制剂。
• Highly potent and selective αVβ3-receptor antagonists: solid-phase synthesis and SAR of 1-substituted 4-amino-1H-pyrimidin-2-ones
  作者：Christian Zechel、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Hervé Geneste、Claudia Graef、Wilfried Hornberger、Andreas Kling、Udo E.W Lange、Arnulf Lauterbach、Werner Seitz、Thomas Subkowski

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00931-9

  日期：2003.1

  Solid-phase synthesis and SAR of alpha(V)beta(3)-receptor antagonists based on a NI-substituted 4-amino-1H-pyrimidin-2-one scaffold are described. The most potent compounds exhibited IC50 values towards alpha(V)beta(3) in the nano- to subnanomolar range and high selectivity versus related integrins like alpha(IIb)beta(3). For selected examples efficacy in functional cellular assays was demonstrated. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• US7125883B1
  申请人：——

  公开号：US7125883B1

  公开（公告）日：2006-10-24
• US7105508B1
  申请人：——

  公开号：US7105508B1

  公开（公告）日：2006-09-12