(2-Phenyl-1H-imidazol-5-YL)methanamine | 772317-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-Phenyl-1H-imidazol-5-YL)methanamine
• CAS: 772317-13-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: CNIIMCXFZSUBJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenyl-1H-imidazol-5-YL)methanamine 、 2-(2-(thiophen-2-yl)-1H-indol-1-yl)acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-(2-thiophen-2-ylindol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和取代的吲哚作为选择性TrkA抑制剂的SAR。

  摘要：

  研究了一系列取代的吲哚作为原肌球蛋白相关激酶受体A（TrkA）的选择性抑制剂，TrkA是治疗疼痛的治疗靶标。报告了基于ALIS筛选先导化合物1的SAR优化活动。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.045

文献信息

• Certain 4-aminomethyl-2-substituted imidazole derivatives and 2-aminomethyl-4-substituted imidazole derivatives: new classes of dopamine receptor subtype specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation, Corporation of the State of Delaware

  公开号：US20030018025A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein R 1 represents optionally substituted aryl, heteroaryl, arylalkyl, or cycloalkyl groups; X, Z, and Y are optionally substituted nitrogen or carbon atoms; R 3 and R 4 are organic or inorganic substitutents which may togther form ring structutes; m is zero, one or two; and R 5 and R 6 are are organic or inorganic substituents; and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof, which compounds are highly selective partial agonists or antagonists at brain dopamine receptor subtypes or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of affective disorders such as schizophrenia and depression as well as certain movement disorders such as Parkinsonism.

  揭示了以下式的化合物： 其中R1代表可选择地取代的芳基、杂环芳基、芳基烷基或环烷基基团；X、Z和Y为可选择地取代的氮或碳原子；R3和R4为有机或无机取代基，可能共同形成环结构；m为零、一或二；R5和R6为有机或无机取代基； 以及其药学上可接受的盐， 这些化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，作用于脑多巴胺受体亚型或其前药，并可用于诊断和治疗情感障碍，如精神分裂症和抑郁症，以及某些运动障碍，如帕金森病。
• [EN] CERTAIN AMINOMETHYL PHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES; A NEW CLASS OF DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE L'AMINOMETHYLPHENYLIMIDAZOLE ET NOUVELLE CATEGORIE DE LIGANDS SPECIFIQUES DU SOUS-TYPE DU RECEPTEUR DE LA DOPAMINE
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：WO1996010018A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) This invention encompasses compounds of formula (I) where R1, R3, R4, R6, X, Y, and Z and T are variables; and M is (a) or (b) where R2 is a variable; or R1 and R2 together may represent -(CH2)n1 where n1 is 1, 2 or 3. These compounds are highly selective partial agonists or antagonists at brain dopamine receptor subtypes or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of affective disorders such as schizophrenia and depression as well as certain movement disorders such as Parkinsonism. Furthermore, compounds of this invention may be useful in treating the extraparamidyl side effects associated with the use of conventional neuroleptic agents.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle R1, R3 R4, R6, Z et T sont des variables et M est représenté par les formules (a) ou (b) dans lesquelles R2 est une variable; ou bien R1 et R2 peuvent représenter ensemble -(CH2)n1 où n1 vaut 1, 2 ou 3. Ces composés sont des agonistes ou antagonistes partiels hautement sélectifs des sous-types du récepteur de la dopamine du cerveau ou de leurs précurseurs, et s'avèrent utiles dans le diagnostic et le traitement de troubles affectifs tels que la schizophrénie et la dépression et de troubles moteurs tels que la maladie de Parkinson. Lesdits composés peuvent en outre s'avérer utiles dans le traitement des effets secondaires extraparamidyliques associés à l'utilisation de neuroleptiques usuels.

  该发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R3、R4、R6、X、Y、Z和T是变量; M是（a）或（b），其中R2是变量; 或者R1和R2可以表示为-（CH2）n1，其中n1为1、2或3。这些化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，作用于脑多巴胺受体亚型或其前药，并可用于诊断和治疗情感障碍，如精神分裂症和抑郁症，以及某些运动障碍，如帕金森病。此外，该发明的化合物可能有助于治疗与传统神经类药物使用相关的外围副作用。
• Certain 4-aminomethyl-2-substituted imidazole derivatives and 2-aminomethyl-4-substituted imidazole derivatives; new classes of dopamine receptor subtype specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020143044A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein R 1 represents optionally substituted aryl, heteroaryl, arylalkyl, or cycloalkyl groups; X, Z, and Y are optionally substituted nitrogen or carbon atoms; R 3 and R 4 are organic or inorganic substitutents which may together form ring structutes; m is zero, one or two; and R 5 and R 6 are are organic or inorganic substituents; and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof, which compounds are highly selective partial agonists or antagonists at brain dopamine receptor subtypes or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of affective disorders such as schizophrenia and depression as well as certain movement disorders such as Parkinsonism.

  本发明涉及以下公式的化合物：1其中，R1代表可选取代的芳基，杂芳基，芳基烷基或环烷基基团；X，Z和Y是可选取代的氮或碳原子；R3和R4是有机或无机取代基，它们可以共同形成环结构；m为零，一或二；R5和R6是有机或无机取代基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，适用于诊断和治疗情感障碍，如精神分裂症和抑郁症以及某些运动障碍，如帕金森病。
• CERTAIN AMINOMETHYL PHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES; A NEW CLASS OF DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0640075A1

  公开（公告）日：1995-03-01
• CERTAIN 4-AMINOMETHYL-2-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND 2-AMINOMETHYL-4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES; NEW CLASSES OF DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0793653A1

  公开（公告）日：1997-09-10