4-amino-5--1-methyl-2-methoxy-6-oxopyrimidine | 137512-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-5--1-methyl-2-methoxy-6-oxopyrimidine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-[(4-amino-2-methoxy-1-methyl-6-oxopyrimidin-5-yl)-nitrosoamino]-5-hydroxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 137512-95-9
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₁₁
• 分子量: 487.423
• InChiKey: UXVNQQXGBYDJIY-CMFWHNJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1,6-dihydro-5-glucosylamino-1-methyl-2-methoxy-6-oxopyrimidine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 4-amino-5--1-methyl-2-methoxy-6-oxopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4，5-二氨基，5-氨基-4-葡糖基氨基和4-氨基-5-葡糖基氨基嘧啶与亚硝酸反应。8-氮杂嘌呤的合成，抗癌和抗艾滋病作用†

  摘要：

  描述了4，5-二氨基，5-氨基-4-葡糖基氨基和4-氨基-5-葡糖基氨基嘧啶3a，3b，3c和4与亚硝酸的反应。已经获得了8-氮杂嘌呤7a，7c，8和N-亚硝基氨基衍生物5。对其中一些产品进行了抗癌和抗艾滋病活性测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280538