3-(3-Trimethylsilanyl-prop-2-ynyloxy)-cyclohex-2-enone | 154616-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-Trimethylsilanyl-prop-2-ynyloxy)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(3-Trimethylsilylprop-2-ynoxy)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 154616-10-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂Si
• 分子量: 222.359
• InChiKey: BVDPYXOOYGWJOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Trimethylsilanyl-prop-2-ynyloxy)-cyclohex-2-enone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Bromo-3-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyloxy)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclization reactions of 4-bromo vinylogous-esters, vinylogous-amides and enones

  摘要：

  4-溴插烯酯、插烯酰胺产生的自由基 和烯酮优先环化成束缚的乙炔侧链 γ-位；自旋密度的理论计算 自由基和自由基中间体的相对稳定性为 进行以使实验观察合理化。

  DOI：

  10.1039/a607487a
• 作为产物：
  描述：

  2-Iodo-3-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyloxy)-cyclohex-2-enone 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以68%的产率得到3-[1-Trimethylsilanyl-meth-(Z)-ylidene]-3,5,6,7-tetrahydro-2H-benzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sha, Chin-Kang; Santhosh; Tseng, Chen-Tso, Chemical Communications, 1998, # 3, p. 397 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular cyclization reactions of enone radicals
  作者：Sha Chin-Kang、Shen Chi-Yung、Jean Tsong-Shin、Chiu Rei-Torng、Tseng Wei-Hong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60422-7

  日期：1993.11

  Enone radicals, generated from the corresponding iodo enones, or vinylogous esters and amides, undergo intramolecular cyclization to the tethered trimethylsilyl acetylenic side chain to give the carbo- or heterobicyclic enones.

  由相应的碘代烯酮或乙烯基酯和酰胺生成的烯酮基经过分子内环化成束缚的三甲基甲硅烷基乙炔侧链，得到碳或杂环双烯酮。
• Sha, Chin-Kang; Jean, Tsong-Shin; Yau, Nei-Tung, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 4, p. 637 - 640
  作者：Sha, Chin-Kang、Jean, Tsong-Shin、Yau, Nei-Tung、Huang, Shih-Jung、Chiou, Ruey-Torn、et al.

  DOI：——

  日期：——