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2-amino-5-(benzyloxy)benzonitrile | 38711-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-(benzyloxy)benzonitrile
英文别名
2-amino-5-phenylmethoxybenzonitrile
2-amino-5-(benzyloxy)benzonitrile化学式
CAS
38711-02-3
化学式
C14H12N2O
mdl
——
分子量
224.262
InChiKey
MYRYYOSOPJHSKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2010069966A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.
    公开了公式(I)的取代吲唑生物及其药用盐,如规范中所定义的,其制备方法和包含它们的药物组合物;本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病,如癌症方面有用。
  • Aminoindazole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:——
    公开号:US20040254177A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    Compounds which are 3-aminoindazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.
    本发明揭示了3-氨基吲唑生物或其药学上可接受的盐,以及包含它们的制药组合物。这些化合物或组合物在治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或相关的疾病方面具有用途,例如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。
  • Aminoindazole derivatives active as kinase inhibitors
    申请人:Pfizer Italia S.r.l.
    公开号:US07511136B2
    公开(公告)日:2009-03-31
    Compounds which are 3-aminoindazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.
    本发明公开了3-氨基吲唑生物或其药学上可接受的盐,以及包含它们的制药组合物;这些化合物或组合物在治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或相关的疾病方面具有用途,例如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。
  • SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Menichincheri Maria
    公开号:US20110281843A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.
    本发明揭示了公式(I)的取代吲唑生物及其药学上可接受的盐,以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物;本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病,如癌症方面有用。
  • AMINOINDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Pharmacia Italia S.p.A.
    公开号:EP1432416A1
    公开(公告)日:2004-06-30
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