7-tert-Butyl-4-amino>indole | 121705-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-tert-Butyl-4-amino>indole
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(7-tert-butyl-1H-indol-4-yl)-formylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 121705-96-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: BJIDFKZJJOXYKY-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-Butyl-4-amino>indole 在 sodium tetrahydroborate 、 aluminium amalgam 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (S)-2-{[3-(2-Amino-3-hydroxy-propyl)-7-tert-butyl-1H-indol-4-yl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological studies of simplified analogs of lyngbyatoxin A; use of an isoxazoline-based indole synthesis. Quest for protein kinase C modulators

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a038
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[formyl-[2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxo-1-(1H-pyrrol-3-yl)hexyl]amino]-3-methylbutanoate 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到7-tert-Butyl-4-amino>indole
  参考文献：
  名称：

  合成化学，神经传递和第二信使

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270108

文献信息

• Synthesis and biological studies of simplified analogs of lyngbyatoxin A; use of an isoxazoline-based indole synthesis. Quest for protein kinase C modulators
  作者：Alan P. Kozikowski、Kazuo Sato、Alakananda Basu、John S. Lazo

  DOI：10.1021/ja00198a038

  日期：1989.8
• Synthetic chemistry, neurotransmission and second messengers
  作者：Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1002/jhet.5570270108

  日期：1990.1