(4S,6S,8S,10S,12R,16R,18R,24R)-6,8,10,12,14,16,18,24-octamethoxy-1-heptacosen-4-ol | 136368-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,6S,8S,10S,12R,16R,18R,24R)-6,8,10,12,14,16,18,24-octamethoxy-1-heptacosen-4-ol
• 英文别名: (4S,6S,8S,10S,12R,14R,16R,18R,24R)-6,8,10,12,14,16,18,24-octamethoxyheptacos-1-en-4-ol
• CAS: 136368-24-6
• 化学式: C₃₅H₇₀O₉
• 分子量: 634.935
• InChiKey: ZSMJQPWAQZPKMT-NDFGDLOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S,8S,10S,12R,16R,18R,24R)-6,8,10,12,14,16,18,24-octamethoxy-1-heptacosen-4-ol 、 碘甲烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到4S,6S,8S,10S,12R,14R,16R,18R,24R-nonamethoxy-1-heptacosene
  参考文献：
  名称：

  来自陆地蓝绿藻的全同立构聚甲氧基-1-烯烃：结构与合成

  摘要：

  全同立构新颖polymethoxy-1-烯烃-是从tolytoxin生产蓝绿藻分离。通过NMR和质谱分析确定总体结构和相对构型。光学活性的合成-以立体控制的方式建立了它们的绝对配置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80955-8
• 作为产物：
  描述：

  4S,6S,8S,10R,12R,14R,16R,22R-octamethoxy-1-pentacosene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (4S,6S,8S,10S,12R,16R,18R,24R)-6,8,10,12,14,16,18,24-octamethoxy-1-heptacosen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  来自陆地蓝绿藻的全同立构聚甲氧基-1-烯烃：结构与合成

  摘要：

  全同立构新颖polymethoxy-1-烯烃-是从tolytoxin生产蓝绿藻分离。通过NMR和质谱分析确定总体结构和相对构型。光学活性的合成-以立体控制的方式建立了它们的绝对配置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80955-8

文献信息

• Isotactic polymethoxy-1-alkenes from the terrestrial blue-green alga : Structure and synthesis
  作者：Yuji Mori、Yasunori Kohchi、Hirohide Noguchi、Makoto Suzuki、Shmuel Carmeli、Richard E. Moore、Gregory M.L. Patterson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80955-8

  日期：1991.1

  Novel isotactic polymethoxy-1-alkenes – were isolated from the tolytoxin-producing blue-green alga . The gross structures and relative configurations were determined by NMR and mass spectral analysis. Synthesis of optically active – in a stereocontrolled manner established their absolute configurations.

  全同立构新颖polymethoxy-1-烯烃-是从tolytoxin生产蓝绿藻分离。通过NMR和质谱分析确定总体结构和相对构型。光学活性的合成-以立体控制的方式建立了它们的绝对配置。