1',2,3,3'α,3a'α,4',6',6a'α-octahydro-3'-(3-pyridyl)-5'-methylspiropyrrole>-1,3,4',6'-tetraone | 131786-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1',2,3,3'α,3a'α,4',6',6a'α-octahydro-3'-(3-pyridyl)-5'-methylspiropyrrole>-1,3,4',6'-tetraone
• 英文别名: Dqckomgdzrkepw-kkumjfaqsa-；(1R,3aR,6aS)-5-methyl-1-pyridin-3-ylspiro[1,2,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,2'-indene]-1',3',4,6-tetrone
• CAS: 131786-32-8
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₄
• 分子量: 361.357
• InChiKey: DQCKOMGDZRKEPW-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 N-甲基马来酰亚胺 、 水合茚三酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到1',2,3,3'α,3a'α,4',6',6a'α-octahydro-3'-(3-pyridyl)-5'-methylspiropyrrole>-1,3,4',6'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH化合物为潜在的1,3-偶极子。第28部分，第1，2部分中的亚胺离子路线为偶氮甲亚胺。胺与双功能酮的反应的背景和反应。

  摘要：

  靛红，茚三酮和啶醌与伯胺和仲胺的反应引起中间体偶氮甲亚胺基立体定向形成，该中间体可通过环加成而被捕集到丙烯酸甲酯或N-甲基马来酰亚胺中。丙烯酸甲酯的环加成物的区域化学反应受前沿轨道和空间相互作用的控制，在所研究的实例中，后者占主导地位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96013-2

文献信息

• X=Y-ZH compounds as potential 1,3-Dipoles. Part 281,2 the iminium ion route to azomethine ylides. background and reaction of amines with bifunctional ketones.
  作者：Harriet Ardill、M.J.R. Dorrity、Ronald Grigg、Mooi-Sin Leon-Ling、J.F. Malone、Visuvanathar Sridharan、Sunit Thianpatanagul.

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96013-2

  日期：1990.1

  The reaction of isatin, ninhydrin and acenaphthenequinone with primary and secondary amines gives rise to stereospecific formation of intermediate azomethine ylides which can be trapped by cycloaddition to methyl acrylate or N-methylmaleimide. The regiochemistry of the cycloadditions to methyl acrylate is controlled by both frontier orbital and steric interactions with the latter dominating in the

  靛红，茚三酮和啶醌与伯胺和仲胺的反应引起中间体偶氮甲亚胺基立体定向形成，该中间体可通过环加成而被捕集到丙烯酸甲酯或N-甲基马来酰亚胺中。丙烯酸甲酯的环加成物的区域化学反应受前沿轨道和空间相互作用的控制，在所研究的实例中，后者占主导地位。