5-methyl-3-acetylfuran | 21984-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-3-acetylfuran
• 英文别名: 4-Acetyl-2-methyl-furan；1-(5-methyl-furan-3-yl)-ethanone；3-acetyl-5-methylfuran；1-(5-methylfuran-3-yl)ethanone
• CAS: 21984-87-2
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: CNKZSNBXJQJGDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-acetylfuran 在 sodium tetrahydroborate 、 硼酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 1-(5-methyl-3-furyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用固体酸活化的硼氢化钠无溶剂地还原醛类和酮类

  摘要：

  描述了一种简单且方便的方法，用于在无溶剂条件下用硼氢化钠还原硼氢化钠，该硼氢化钠被诸如硼酸，苯甲酸和对甲苯磺酸一水合物之类的固体酸活化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.083
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 以35%的产率得到5-methyl-3-acetylfuran
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of furan compounds

  摘要：

  以以下公式（1）表示的一个羰基化合物： 其中R1代表氢原子或一个有机基团；R2代表氢原子或一个有机基团，在公式（1）中与羰基团在键合位点上有一个碳原子，其中R1和R2可以结合形成与相邻两个碳原子的环，或其等效物与以下公式（2）表示的不饱和化合物发生反应： 其中每个R3、R4和R5代表氢原子、卤素原子、羟基或一个有机基团，其中R3和R4可以结合形成与相邻两个碳原子的环，或其前体，以产生以下公式（3）表示的呋喃化合物： 其中R3'代表R3、R5或氢原子；而R1、R2、R3、R4和R5如上定义。

  公开号：

  US20070197806A1

文献信息

• NLRP3 inhibitors for the treatment of inflammatory skin disorders
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10857123B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The use of an NLRP3 inhibitor compound is described in the treatment of inflammatory skin disorders, in particular psoriasis and atopic dermatitis.

  NLRP3 抑制剂化合物用于治疗炎症性皮肤病，特别是牛皮癣和特应性皮炎。
• 3-Chloroalkylfurans in the reaction with sodium diethyl phosphite
  作者：L. M. Pevzner

  DOI：10.1134/s107036320608024x

  日期：2006.8

  Reduction of 3-acylfurans with lithium alumohydride in ether yields stable secondary alcohols. By treatment with thionyl chloride in the presence of pyridine, they are converted to the corresponding chlorides. 3-(1-Chloroethyl)furan and 5-methyl-3-(1-chloroethyl)furan react with sodium diethyl phosphite to give two products: 3-(1-diethoxyphosphoryiethyl)furans and 3-ethyl-2-(diethoxyphosphoryloxy)furans. The methyl group in position 5 of the furan ring increases the relative phosphate content of the mixture by a factor of approximately 2.5. Blocking of position 2 or both positions 2 and 5 of the ring with methyl groups leads to phosphonate formation only. The reaction of 2,5-dimethyl-3-(1-chloro-2-methylpropyl)furan also occurs according to the Michaelis-Becker scheme. The products of the side chain dehydrohalogenation with sodium diethyl phosphite were not found.
• Catalyst and process for hydrogenating olefinically unsaturated compound
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP0974602B1

  公开（公告）日：2004-01-02
• US6291596B1
  申请人：——

  公开号：US6291596B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• US7608727B2
  申请人：——

  公开号：US7608727B2

  公开（公告）日：2009-10-27