ethyl 2-(5-ethoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetate | 150215-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(5-ethoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(5-((ethoxycarbonyl)amino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetate；ethyl 2-[5-(ethoxycarbonylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetate
• CAS: 150215-10-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 259.286
• InChiKey: QQCRFPIUUUANCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 ethyl 2-(5-ethoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetate 、 甲氧基胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 2-(5-ethoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,2,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种改进的制备5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基-(2-(低级)烷氧亚氨基)乙酸的方法，该方法从5-取代或未取代的3-氨基异噁唑化合物开始。标题化合物作为制备7-酰氨基头孢菌素的酰化剂具有实用性。

  公开号：

  US05585494A1

文献信息

• Process for preparing 1,2,4-Thiadiazole Derivatives
  申请人：KATAYAMA SEIYAKUSYO CO. Ltd.

  公开号：EP0536900A2

  公开（公告）日：1993-04-14

  Reaction of a 2-aminoisoxazole (A, where X is H or OR1) with a thiocyanate and an acyl halide (or their reaction product) and rearrangement of the product gives a 1,2,4-thiadiazole compound (B or C): The compound B (X=H) can be oxidised and esterified to obtain C (X=OR1). The 3-substituent of compound C (-CH2.CO2R1) may be converted into The thiadiazole compounds may be used to prepare acylating agents for preparation of therapeutically useful 7-acylaminocephalosporins.

  将 2-氨基异噁唑（A，其中 X 为 H 或 OR1）与硫氰酸盐和酰基卤化物（或其反应产物）反应，并对产物进行重排，可得到 1,2,4-噻二唑化合物（B 或 C）： 化合物 B（X=H）经氧化和酯化可得到 C（X=OR1）。化合物 C 的 3-取代基（-CH2.CO2R1）可转化为- .CO2R2。 噻二唑化合物可用于制备酰化剂，以制备对治疗有用的 7-酰氨基头孢菌素。
• US5585494A
  申请人：——

  公开号：US5585494A

  公开（公告）日：1996-12-17
• US5705650A
  申请人：——

  公开号：US5705650A

  公开（公告）日：1998-01-06