1,7-Dipropyl-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione | 946417-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1,7-Dipropyl-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 946417-41-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: ZZFARBBIJYCRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Dipropyl-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 硫酸 作用下， 以43%的产率得到3,6-dipropylphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  1,4-二丙基并四苯的合成、光学性质和晶体结构

  摘要：

  我们以 200 毫克的规模合成了 1,4-二丙基并四苯，其关键步骤涉及原位生成的烷基取代的邻醌二甲烷和 1,4-萘醌之间的 Diels-Alder 反应。获得橙色固体产物，其可溶于包括己烷在内的有机溶剂中。溶液中产物的光学性质与其他1,4,7,10-四烷基并四苯的光学性质没有明显差异。与 1,4,7,10-四丙基并四苯相比，固态吸收和荧光光谱表现出 20-30 nm 的蓝移。X射线分析表明，两个丙基与并四苯环共面，沿堆积方向没有π重叠，分子形成人字形结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000112
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2,5-di(n-propyl)furan 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以57%的产率得到1,7-Dipropyl-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-二丙基并四苯的合成、光学性质和晶体结构

  摘要：

  我们以 200 毫克的规模合成了 1,4-二丙基并四苯，其关键步骤涉及原位生成的烷基取代的邻醌二甲烷和 1,4-萘醌之间的 Diels-Alder 反应。获得橙色固体产物，其可溶于包括己烷在内的有机溶剂中。溶液中产物的光学性质与其他1,4,7,10-四烷基并四苯的光学性质没有明显差异。与 1,4,7,10-四丙基并四苯相比，固态吸收和荧光光谱表现出 20-30 nm 的蓝移。X射线分析表明，两个丙基与并四苯环共面，沿堆积方向没有π重叠，分子形成人字形结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000112