10-chloro-7-methyl-2,3,5,6,7,11b-hexahydro-11b-phenyloxazolo[3,2-d] [1,4]benzodiazepine | 27060-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-chloro-7-methyl-2,3,5,6,7,11b-hexahydro-11b-phenyloxazolo[3,2-d] [1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 10-Chloro-7-methyl-11b-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepine
• CAS: 27060-94-2
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O
• 分子量: 314.815
• InChiKey: UGXXFXGOXDVDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 5-Chlor-2-benzophenon 在 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 10-chloro-7-methyl-2,3,5,6,7,11b-hexahydro-11b-phenyloxazolo[3,2-d] [1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for tricyclic benzodiazepines

  摘要：

  描述了在三环苯二氮卓衍生物（“A”）中，1位位置带有一个氢氧基较低的烷基取代基，以及在苯二氮卓基团的4位和5位之间连接的杂环环。该杂环环将包含出现在苯二氮卓环的4位的氮原子，以及连接到苯二氮卓环5位的碳原子上的杂原子，该杂原子可能是氧或氮。“A”中带有新杂环环中的氧原子可以通过在酸催化剂存在下用环氧化合物处理相应的4,5-不饱和苯二氮卓制备而成。“A”中带有新杂环环中的氮或氧原子可以通过对应开放化合物的环化制备而成。“A”可用作镇静剂、肌肉松弛剂和抗惊厥剂。

  公开号：

  US03965151A1

文献信息

• US3997591A
  申请人：——

  公开号：US3997591A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4017531A
  申请人：——

  公开号：US4017531A

  公开（公告）日：1977-04-12
• US4049666A
  申请人：——

  公开号：US4049666A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4014916A
  申请人：——

  公开号：US4014916A

  公开（公告）日：1977-03-29
• US4017532A
  申请人：——

  公开号：US4017532A

  公开（公告）日：1977-04-12