4-氨基-2,5-二氟-3-甲基苯甲酸 | 178444-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,5-二氟-3-甲基苯甲酸
• 英文名称: 4-amino-2,5-difluoro-3-methylbenzoic acid
• CAS: 178444-92-3
• 化学式: C₈H₇F₂NO₂
• 分子量: 187.146
• InChiKey: TVQZQYSBVDCWFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,5-二氟-3-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,5-difluoro-4-iodo-3-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  キノロン化合物の製造方法

  摘要：

  式（１２）で表される化合物と、式（ａ）で表される化合物及び式（ｂ）で表される化合物との反応により生成する式（１３）で表される化合物に、　式（１０）で表される化合物を反応させる、式（１４）で表されるキノロン化合物の製造方法。

  公开号：

  WO2024128235A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟-3-甲基苯甲酸 在 三乙烯二胺 、 氯化亚砜 、 5%-palladium/activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-氨基-2,5-二氟-3-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  キノロン化合物の製造方法

  摘要：

  式（１２）で表される化合物と、式（ａ）で表される化合物及び式（ｂ）で表される化合物との反応により生成する式（１３）で表される化合物に、　式（１０）で表される化合物を反応させる、式（１４）で表されるキノロン化合物の製造方法。

  公开号：

  WO2024128235A1

文献信息

• Thiazolyl-Dihydro-Indazole
  申请人：STEURER Steffen

  公开号：US20070270401A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 5 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中定义的化合物，其中R1至R5如声明1中所定义，适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物。
• Antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20030114666A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 6 and J and K have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antibacterial agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I, processes for preparing compounds of formula I, and intermediates useful for preparing compounds of formula I.

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。
• Quinolone- or naphthylidone-carboxylic acid derivates or their salts
  申请人：Toyama Chemical Co., LTD.

  公开号：US05935952A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  This invention relates to a novel quinolone- or naphthyridone-carboxylic acid derivative or its salt useful as an antibacterial agent, said derivative has a substituent represented by the following formula at the 7 position: ##STR1## wherein preferably R.sup.3 represents at least one member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a protected or unprotected hydroxyl group and a protected or unprotected amino group; R.sup.4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a lower alkylidene group and a group forming a cycloalkane ring together with the carbon atom to which R.sup.4 is bonded; and R.sup.5 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl or cycloalkyl group.

  本发明涉及一种新型喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物或其盐，可用作抗菌剂。该衍生物在7位具有以下式子所表示的取代基：##STR1##其中，R.sup.3 优选表示至少一种选自氢原子、卤原子、取代或未取代的低级烷基、低级烷氧基或低级烷硫基、硝基、氰基、受保护或未受保护的羟基和受保护或未受保护的氨基的基团；R.sup.4表示氢原子、取代或未取代的低级烷基、低级烷基亚甲基或与R.sup.4键合的碳原子形成环状烷基环的基团；R.sup.5表示氢原子或取代或未取代的低级烷基或环状烷基。
• NOVEL QUINOLONE- OR NAPHTHYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0775702A1

  公开（公告）日：1997-05-28

  This invention relates to a novel quinolone- or naphthyridone-carboxylic acid derivative or its salt useful as an antibacterial agent, said derivative has a substituent represented by the following formula at the 7 position: wherein preferably R3 represents at least one member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a protected or unprotected hydroxyl group and a protected or unprotected amino group; R4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a lower alkylidene group and a group forming a cycloalkane ring together with the carbon atom to which R4 is bonded; and R5 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl or cycloalkyl group.

  本发明涉及一种可用作抗菌剂的新型喹啉酮或萘啶酮羧酸衍生物或其盐，所述衍生物在 7 位具有下式所代表的取代基： 其中优选 R3 代表至少一个选自以下组成的成员：氢原子、卤素原子、取代或未取代的低级烷基、低级烷氧基或低级烷硫基、硝基、氰基、受保护或未受保护的羟基和受保护或未受保护的氨基；R4 代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、低级亚烷基和与 R4 键合的碳原子一起形成环 烷环的基团；以及 R5 代表氢原子或取代或未取代的低级烷基或环烷基。
• QUINAZOLINEDIONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1401830A2

  公开（公告）日：2004-03-31