N¹-phenethyl-N²-phenyloxalamide | 101280-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-phenethyl-N²-phenyloxalamide
• 英文别名: N-<2-Phenyl-aethyl>-N'-phenyl-oxamid；N'-phenyl-N-(2-phenylethyl)oxamide
• CAS: 101280-20-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: BUIDJGLUTUPABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 四溴化碳 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N¹-phenethyl-N²-phenyloxalamide
  参考文献：
  名称：

  CCl2Br的碱促进三重裂解：不对称草酰胺衍生物的直接一锅法合成

  摘要：

  我们提出了一种新颖、环保的一锅法，在 CBr 4存在的情况下，在碱性介质中，借助二氯乙酰胺和胺/酰胺合成不对称草酰胺。已经公开了使用水作为氧原子源的有效补充物及其详细机制。此外，该方案涉及CCl 2 Br的三重裂解和新的C-O/C-N键的形成，其优点是使用CBr 4实现选择性溴化，在温和条件下具有良好至优异的产率。该方法还展示了工业应用的前景，其在间歇过程中进行克级合成的有效实施以及在连续流系统中的利用证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/d4cc00354c

文献信息

• [EN] METHODS OF PREPARING QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010065838A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Methods of preparing compounds of formula i(1): or a pharmaceutically acceptable salt R1 and R2 join together with the nitrogen atom to which they are attached to form a 6 membered heterocycloalkyl group; X1 is H, Br, Cl or F; X2 is H, Br, Cl or F; s is 2-6; n1 is 0-2; and n2 is 0-2.

  制备化合物的方法如下：化合物的结构为i(1)：或者其药用盐，其中R1和R2与它们连接的氮原子结合形成一个6元杂环烷基团；X1为H、Br、Cl或F；X2为H、Br、Cl或F；s为2-6；n1为0-2；n2为0-2。
• A New Rearrangement of N-Alkyl-N-nitrosoamides
  作者：Masuo Murakami、Katsuhiko Akagi、Kozo Takahashi

  DOI：10.1021/ja01469a053

  日期：1961.4