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5-amino-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1934940-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
5-amino-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
5-amino-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
1934940-52-9
化学式
C6H6F3N3O2
mdl
——
分子量
209.128
InChiKey
OUDJNFFYARIPEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 (R)-6-chloro-5-fluoro-5',5'-dimethylspiro[benzo[b][1,3]oxazine- 4,3'-piperidin]-2(1H)-one 在 1-丙基磷酸酐三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (R)-1‘-(5-amino-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl)-6-chloro-5-fluoro-5’,5’-dimethylspiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-piperidin]-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及包含一种或多种所述化合物的制药组合物,以及使用所述化合物治疗或预防可能受益于抑制血浆卡利肌酶的一种或多种疾病状态的方法,包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆卡利肌酶的选择性抑制剂。
    公开号:
    WO2022109161A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2018203298A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    The present application relates to substituted fused heteroaryl and heterocyclic compounds, useful as nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase inhibitors (NADPH oxidase inhibitors), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by NADPH oxidase. (Formula I)
    本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物,用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抑制剂NADPH氧化酶抑制剂),其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)
  • FUSED CYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1463728B1
    公开(公告)日:2009-01-14
  • FUSED RING HETEROCYCLES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Icagen, Inc.
    公开号:EP1663237A2
    公开(公告)日:2006-06-07
  • EP1663237A4
    申请人:——
    公开号:EP1663237A4
    公开(公告)日:2009-04-29
  • SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
    申请人:Glenmark Pharmaceuticals S.A.
    公开号:EP3619209A1
    公开(公告)日:2020-03-11
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