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1-(4-aminosulfonylphenyl)-5-(p-toluenyl)-1H-pyrazole | 569362-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-aminosulfonylphenyl)-5-(p-toluenyl)-1H-pyrazole
英文别名
4-[5-(4-Methylphenyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
1-(4-aminosulfonylphenyl)-5-(p-toluenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
569362-72-7
化学式
C16H15N3O2S
mdl
——
分子量
313.38
InChiKey
PMPHNGFDAOJMDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-aminosulfonylphenyl)-5-(p-toluenyl)-1H-pyrazole 在 C37H52ClIrN2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    C–H活化中的催化剂设计:以结合自由能用于合理化铱催化中分子内导向基团选择性的案例研究
    摘要:
    在C–H活化化学中,双功能分子中的远程指导基团并不总是彼此独立地表现。描述了结合DFT和实验机理的研究,以提供增强的Ir催化剂,用于双官能芳基伯磺酰胺的化学选择性CHH氘化。这在利用结合能预测分子内指导基团的化学选择性方面提供了一个与药物相关且有限的案例研究。合理的催化剂设计,仅以定性的底物-催化剂结合自由能预测为指导,可对相互竞争的邻位分子进行分子内区分C–H活化中的碳原子导向基团,并提供了改进的磺酰胺选择性C–H氘代催化剂。结果,面对存在于同一分子中的内在更有效的吡唑导向基团,实现了伯磺酰胺部分的化学选择性结合。详细的DFT计算和机理实验揭示了所应用的结合自由能模型的细目,说明了配体设计,底物几何形状,导向基团协同性和溶剂化在支持DFT计算中的重要互连性。这项工作对尝试使用简化的单功能片段分子预测分子内C–H活化从而指导基团的化学选择性具有重要意义。更普遍,
    DOI:
    10.1039/d1sc01509e
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文献信息

  • CONJUGATES DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND METHODS OF USE THEREOF IN IMAGING
    申请人:Reiley Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150374858A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    Conjugates derived from non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and methods of use thereof are disclosed, useful for, inter alia, identifying and localizing the site of pathology and/or inflammation responsible for the sensation of pain in a patient; for identifying the sites of primary, secondary, benign, or malignant tumors; and for diagnosing infection or confirming or ruling out suspected infection. The NSAID-based conjugates contain an imaging moiety. The conjugates concentrate at sites of increased cyclooxygenase expression, thus revealing the sites of increased prostaglandin production, which is correlated with pain and inflammation, and correlated with tumor presence and/or location. Identifying areas of increased COX expressing can also aid in screening for infections.
    披露了来自非甾体抗炎药(NSAIDs)的衍生物及其使用方法,这对于识别和定位患者疼痛感觉的病理和/或炎症部位;识别原发、继发、良性或恶性肿瘤的部位;以及诊断感染或确认或排除疑似感染非常有用。基于NSAID的偶联物含有成像基团。这些偶联物在环氧化酶表达增加的部位富集,从而揭示了前列腺素产生增加的部位,这与疼痛和炎症有关,并与肿瘤存在和/或位置有关。识别COX表达增加的区域也有助于筛查感染。
  • COX-2-TARGETING, PLATINUM-CONTAINING CONJUGATES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS AND CANCERS
    申请人:Reiley Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3242688B1
    公开(公告)日:2020-01-29
  • Diangostic and Therapeutic Cyclooxygenase-2 Binding Ligands
    申请人:Howard Carol P.
    公开号:US20100111858A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention provides conjugates useful for the diagnosis and treatment of diseases associated with the over-expression of COX-2. The conjugates comprise a selective COX-2 targeting carrier, a metal coordinating moiety, and a linker chemically linking the metal coordinating moiety to the carrier. The metals coordinated by the metal coordinating moiety are selected from paramagnetic or radioisotopes. The invention also includes kits comprising a conjugate and a radioisotope solution.
  • US9850183B2
    申请人:——
    公开号:US9850183B2
    公开(公告)日:2017-12-26
  • [EN] DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC CYCLOOXYGENASE-2 BINDING LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À LA CYCLOXYGÉNASE-2 DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MALLINCKRODT INC
    公开号:WO2008091530A2
    公开(公告)日:2008-07-31
    [EN] The present invention provides conjugates useful for the diagnosis and treatment of diseases associated with the over-expression of COX-2. The conjugates comprise a selective COX-2 targeting carrier, a metal coordinating moiety, and a linker chemically linking the metal coordinating moiety to the carrier. The metals coordinated by the metal coordinating moiety are selected from paramagnetic or radioisotopes. The invention also includes kits comprising a conjugate and a radioisotope solution.
    [FR] La présente invention concerne des conjugués utiles pour le diagnostic et le traitement de maladies associées à la surexpression de la COX-2. Les conjugués renferment un vecteur de ciblage de la COX-2 sélectif, une fraction de coordination de métaux et un liant destiné à lier chimiquement la fraction de coordination de métaux au vecteur. Les métaux coordinés par la fraction de coordination de métaux sont sélectionnés parmi les métaux paramagnétiques et les radioisotopes. L'invention concerne également des trousses contenant un conjugué et une solution de radioisotopes.
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