4,5-二甲基-1,3-恶唑-2-甲酰氯 | 344399-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二甲基-1,3-恶唑-2-甲酰氯
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-oxazole-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-1,3-oxazole-2-carbonyl chloride
• CAS: 344399-17-3
• 化学式: C₆H₆ClNO₂
• 分子量: 159.572
• InChiKey: JYWHEWHPWFHDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氰基苯甲酰氯 、 苄胺 、 4,5-二甲基-1,3-恶唑-2-甲酰氯 以100%的产率得到N-Benzyl-4-[5-(4,5-dimethyl-oxazol-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 1,2,4-oxadiazoles on solid support

  摘要：

  The use of tetra-N-butylammonium fluoride (TBAF) as a mild and efficient reagent for the cyclodehydration of O-acyl amidoximes has been extended to the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles on solid support. Argopore MB-CHO resin (Argonaut Technologies) was reductively aminated and subsequently acylated with 4-cyanobenzoyl chloride. Conversion of the nitrile to the amidoxime and acylation with a range of acid chlorides in parallel followed by treatment with TBAF under ambient conditions afforded a library of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00028-2

文献信息

• US4116928A
  申请人：——

  公开号：US4116928A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4137235A
  申请人：——

  公开号：US4137235A

  公开（公告）日：1979-01-30
• US4251433A
  申请人：——

  公开号：US4251433A

  公开（公告）日：1981-02-17
• US4236013A
  申请人：——

  公开号：US4236013A

  公开（公告）日：1980-11-25
• US4326065A
  申请人：——

  公开号：US4326065A

  公开（公告）日：1982-04-20