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(2,4-dimethylphenoxy) acetyl chloride | 15516-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,4-dimethylphenoxy) acetyl chloride
英文别名
(2,4-Dimethylphenoxy)acetyl chloride;2-(2,4-dimethylphenoxy)acetyl chloride
(2,4-dimethylphenoxy) acetyl chloride化学式
CAS
15516-45-7
化学式
C10H11ClO2
mdl
MFCD03208983
分子量
198.649
InChiKey
XJEVVWZVAMVWKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,4-dimethylphenoxy) acetyl chloridepotassium hydrogencarbonateN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 2-oxo-2-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl 2-(2,4-dimethylphenoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    一种喹喔啉苯氧乙酸酯类化合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一种喹喔啉苯氧乙酸酯类化合物及其制备方法与应用。该类化合物的结构通式为:其中,R1和R2分别为‑H、‑CH3、‑C2H5、‑OCH3、‑NO2、‑Br、‑Cl、‑F和‑CN中的任意一种,R1和R2可以相同或不同。该化合物具有优良的除草活性,尤其对水稻和烟草轮作田防治一年生和多年生杂草效果显著,药后15天对总草的株防效至少达到85.37%,鲜重防效至少达到82.23%,且对水稻和烟草安全无害。该类化合物还可以有效降低除草剂用量及成本,减少残留,减轻农药对环境的潜在威胁,并且合成方法简单、经济,可以作为先导化合物,为开发安全高效环保的新型除草剂提供新的领域。
    公开号:
    CN115160238B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-(5-(3,5-甲氧基苯基)-(噻唑-2-基))苯氧乙酰胺衍生物的设计、合成和除草活性
    摘要:
    噻唑和苯氧乙酸是许多天然和合成生物活性剂中的关键部分。设计合成了一系列 N-(5-(3,5-甲氧基苯基)-(噻唑-2-基))苯氧基乙酰胺衍生物 6an–6bd,并通过 NMR 和 HRMS 证实了它们的结构。通过培养皿生物测定,大多数衍生物对 Echinochloa crusgalli (E.c.) 和 Lactuca sativa (L.s.) 种子萌发表现出优异的抑制作用。事实上,除草剂生物测定表明,6an(2-(2,4-二氯苯氧基)-N-(5-(3,5-二甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺)对L.s.的抑制作用最好(IC50 = 42.7 g/ha,田间实验为 375 g/ha)。6an 在 2 至 4 倍的田间使用量对 Zea mays 也没有有害影响。此外,转录组学和代谢组学分析显示,6an 显著影响细胞代谢,包括半乳糖代谢以及抗坏血酸和积石酸盐代谢。这些发现突出表明
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.4c01824
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文献信息

  • 一种含甲基异恶唑结构的化合物及其制备方法和应用
    申请人:中国农业大学
    公开号:CN117510429A
    公开(公告)日:2024-02-06
    一种含甲基异恶唑结构的化合物,其结构式为式I、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ或式Ⅴ所示,#imgabs0#其制备方法,包括:1、向反应容器中加入3‑羟基‑5‑甲基异恶唑和溶剂,搅拌使其完全溶解;2、向第一步的反应溶液中加入反应物1,加热搅拌进行反应;3、对得到的反应产物进行后处理,纯化得到含甲基异恶唑结构的化合物;其对土传病原细菌、真菌、线虫都具有较高生物活性,可广泛用于土传病害的防治,为作物安全生产提供物质保障。
  • Antineoplastic activity of novel thiazole derivatives
    作者:N. S. Finiuk、V. P. Hreniuh、Yu. V. Ostapiuk、V. S. Matiychuk、D. A. Frolov、M. D. Obushak、R. S. Stoika、A. M. Babsky
    DOI:10.7124/bc.00094b
    日期:2017.4.30
  • NITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1244621B1
    公开(公告)日:2006-09-13
  • US4397784A
    申请人:——
    公开号:US4397784A
    公开(公告)日:1983-08-09
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