2-carboxy-2,4-dimethylcyclopent-4-en-5-olone | 75568-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-carboxy-2,4-dimethylcyclopent-4-en-5-olone
• 英文别名: 3-hydroxy-1,4-dimethyl-2-oxocyclopent-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 75568-88-6
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: FYTMARFTNUEDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-carboxy-2,4-dimethylcyclopent-4-en-5-olone 、 硫酸 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 1.75h， 以There are obtained 57.4 g (91%) of crystalline 3,5-dimethylcyclopent-2-en-2-olone of melting point 93°-94° C的产率得到3,5-二甲基-1,2-环已二酮
  参考文献：
  名称：

  Novel intermediates for the preparation of .alpha.-hydroxycarbonyl

  摘要：

  本发明提供了一种新的和改进的制备α-羟基羰基化合物的方法，特别是取代的环戊-2-烯-2-醇-1-酮和取代的3-羟基-2（5H）-呋喃酮。这种新颖的序列涉及到许多新颖的中间体，包括取代的2-氰基环戊酮，取代的2-氰基-2-羟基环戊酮和2-氰基-2-羟基戊二酸-γ-内酯。

  公开号：

  US04428886A1
• 作为产物：
  描述：

  2-carboethoxy-2,4-dimethylcyclopent-4-en-5-olone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-carboxy-2,4-dimethylcyclopent-4-en-5-olone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alpha-hydroxycarbonyl compounds

  摘要：

  这项新的发明提供了一种制备α-羟基羰基化合物的新方法，特别是取代的环戊-2-烯-2-醇-1-酮和取代的3-羟基-2(5H)-呋喃酮。这个新颖的序列涉及一系列新颖的中间体，包括取代的2-氰基环戊酮、取代的2-氰基-2-羟基环戊酮和2-氰基-2-羟基戊酸-γ-内酯。

  公开号：

  US04318855A1

文献信息

• US4318855A
  申请人：——

  公开号：US4318855A

  公开（公告）日：1982-03-09
• US4428886A
  申请人：——

  公开号：US4428886A

  公开（公告）日：1984-01-31