2,2-Difluoro-6-mercapto-hexanoic acid methyl ester | 83009-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Difluoro-6-mercapto-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2,2-difluoro-6-sulfanylhexanoate
• CAS: 83009-42-1
• 化学式: C₇H₁₂F₂O₂S
• 分子量: 198.234
• InChiKey: RZWNJMVINGSUQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Difluoro-6-mercapto-hexanoic acid methyl ester 在 氢氟酸 、 叔丁基锂 、 苯硫酚铜(I) 、 三乙胺 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-[(1S,2R,3S)-2-((E)-(S)-3-Cyclohexyl-3-hydroxy-propenyl)-3-hydroxy-5-oxo-cyclopentylsulfanyl]-2,2-difluoro-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-thiaprostaglandin E1 congeners: Potent inhibitors of platelet aggregation.

  摘要：

  合成了一系列新型的7-硫前列腺素E1衍生物和同系物，采用一步法的三组分耦合过程，该过程涉及向(R)-4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊烯酮引入α侧链（硫醇）和β侧链（有机铜试剂）。还通过酶法或化学方法制备了几种7-硫前列腺素E1的酸衍生物。这些产物的立体化学基于对手性保护的环戊烯酮和手性ω侧链的结果进行分配。发现某些7-硫前列腺素E1同系物的血小板聚集抑制活性比PGE1更强。文中讨论了这些同系物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2359

文献信息

• Novel thiaprostaglandin E1 derivatives, process for production thereof, and pharmaceuticals containing these compounds
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0051284A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  A novel compound selected from the group consisting of 7-(or 6- or 4-) thiaprostaglandin E1 derivatives of the formula wherein A represents - in which n is 0,1 or 2, provided that only one A cut of three is (O)n ; R1- R7 and G are defined in claim 1, the 15-epimers of said thiaprostaglandin E1 derivatives, the enatiomers of said thiaprostaglandin E1 derivatives or their 15-epimers, and mixtures of these compounds, A 7-thiaprostagiandin E, derivatives and/or its optical isomer may be prepared by reacting a 2-organo-2-cyclopentenone (II) with an organic copper-lithium compound (III) to effect conjugation reaction. A 6-thiaprostaglandin E1 derivative and/or its optical isomer may be prepared by subjecting an α-β-unsaturated ketone (IV) and a thiol (V) to the Michael addition reaction. And 4-thiaprostaglandin derivative and/or its optical isomer may also be prepared by the Michael addition reaction from a 2-allyl substituted cyclopentanone (VI) and a thiol (VIII). Some compounds ((I)-1) amongst the compounds of the formula (I) and/or their optical isomer are useful for controlling vascularactions such as angina pectoris, vasodilation etc.

  选自由式 7-（或 6-或 4-）硫前列腺素 E1 衍生物组成的组的新型化合物 其中 A 代表 - 其中 n 为 0、1 或 2，条件是三个 A 中只有一个是 (O)n ;R1- R7和G在权利要求1中定义，所述硫前列腺素E1衍生物的15-表聚体，所述硫前列腺素E1衍生物的对映体或它们的15-表聚体，以及这些化合物的混合物、 7-硫前列腺素 E 衍生物和/或其光学异构体可通过 2-有机-2-环戊烯酮 (II) 与有机铜锂化合物 (III) 发生共轭反应来制备。6- 硫前列腺素 E1 衍生物和/或其光学异构体可通过使 α-β- 不饱和酮（IV）和硫醇（V）发生迈克尔加成反应来制备。4-硫代前列腺素衍生物和/或其光学异构体也可以由 2-烯丙基取代的环戊酮（VI）和硫醇（VIII）通过迈克尔加成反应制备。 式（I）化合物中的某些化合物（(I)-1）和/或其光学异构体可用于控制血管反应，如心绞痛、血管扩张等。
• US4466980A
  申请人：——

  公开号：US4466980A

  公开（公告）日：1984-08-21