(E)-5-(4-Hydroxy-2,5,5-trimethyl-3-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-3-methyl-2-penten-4-inal | 66261-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-(4-Hydroxy-2,5,5-trimethyl-3-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-3-methyl-2-penten-4-inal
• 英文别名: 5-[3-oxo-4-hydroxy-2,5,5-trimethyl-cyclopent-1-en-1-yl]-3-methyl-pent-2-en-4-yn-1-al；(E)-5-(4-hydroxy-2,5,5-trimethyl-3-oxocyclopenten-1-yl)-3-methylpent-2-en-4-ynal
• CAS: 66261-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: AWCZKIPCGURQLM-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(4-Hydroxy-2,5,5-trimethyl-3-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-3-methyl-2-penten-4-inal 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-Methyl-5-(2,5,5-trimethyl-3,4-dioxo-1-cyclopenten-1-yl)-2-penten-4-inal
  参考文献：
  名称：

  合成合成放线菊酯，紫杉醇和雄烯2,2'-Dinor-胡萝卜素

  摘要：

  放线菊酯，紫杉醇和其他2,2'-Dinor-类胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610121
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxy-2,2,5-trimethylcyclopentanon 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-5-(4-Hydroxy-2,5,5-trimethyl-3-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-3-methyl-2-penten-4-inal
  参考文献：
  名称：

  合成合成放线菊酯，紫杉醇和雄烯2,2'-Dinor-胡萝卜素

  摘要：

  放线菊酯，紫杉醇和其他2,2'-Dinor-类胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610121

文献信息

• Process for producing carotenoids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04204073A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  A process for producing trimethyl oxo or hydroxy substituted cycopentenone food coloring agents including intermediates in this process.

  一种生产三甲氧基或羟基取代环戊酮食品着色剂的过程，包括该过程中间体。
• US4204073A
  申请人：——

  公开号：US4204073A

  公开（公告）日：1980-05-20
• Die Synthese von Actinioerythrol, Violerythrin und anderen 2,2?-Dinor-carotinoiden
  作者：Frank Kienzle、Rudolf E. Minder

  DOI：10.1002/hlca.19780610121

  日期：1978.1.25

  The Synthesis of Actinioerythrol, Violerythrin and other 2,2′-Dinor-carotenoids

  放线菊酯，紫杉醇和其他2,2'-Dinor-类胡萝卜素的合成