DL-4-(m-acetylphenoxy)-2-tert-butoxycarbonylaminobutyric acid | 65623-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: DL-4-(m-acetylphenoxy)-2-tert-butoxycarbonylaminobutyric acid
• 英文别名: 4-(m-Acetylphenoxy)-2-tert-butoxycarbonylaminobutyric acid；4-(3-acetylphenoxy)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 65623-89-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: QSWGWZZTIJJRQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 DL-4-(m-acetylphenoxy)-2-tert-butoxycarbonylaminobutyric acid 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl DL-4-(m-acetylphenoxy)-2-tert-butoxycarbonylaminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid compounds and process for preparation

  摘要：

  代表以下通式并涉及其制备的取代苯乙酸化合物： ##STR1## 其中R1是氢或保护的羧基，R2是氢或保护的氨基，条件是当R1是氢时，则R2是保护的氨基，而当R2是氢时，则R1是保护的羧基，R3是氧代、羟基亚氨基或保护的羟基亚氨基，R4是氢或卤素，且m是1至3的整数。

  公开号：

  US04237305A1
• 作为产物：
  描述：

  D,L-4-(m-Acetylphenoxy)-2-aminobuttersaeure 、 2-(tert-Butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 DL-4-(m-acetylphenoxy)-2-tert-butoxycarbonylaminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid compounds and process for preparation

  摘要：

  代表以下通式并涉及其制备的取代苯乙酸化合物： ##STR1## 其中R1是氢或保护的羧基，R2是氢或保护的氨基，条件是当R1是氢时，则R2是保护的氨基，而当R2是氢时，则R1是保护的羧基，R3是氧代、羟基亚氨基或保护的羟基亚氨基，R4是氢或卤素，且m是1至3的整数。

  公开号：

  US04237305A1

文献信息

• US4237305A
  申请人：——

  公开号：US4237305A

  公开（公告）日：1980-12-02