2-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-3-chloro-5-aminopyridine | 98709-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-3-chloro-5-aminopyridine
• 英文别名: 5-chloro-6-[(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy]pyridin-3-amine
• CAS: 98709-15-0
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量: 309.195
• InChiKey: KGVLFFFXEKGYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-3-chloro-5-aminopyridine 、 2-chloro-6-fluorobenzoyl isocyanate 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 0.7 g的产率得到1-(3-chloro-2-[4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy]-5-pyridyl)-3-(2-chloro-6-fluorobenzoyl) urea
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal bicyclooxyheterocyclyl aroyl ureas

  摘要：

  本发明提供了新型的双环氧杂环基酰基脲类化合物及其制备方法。这些新型脲类化合物在杀虫剂组合物中作为活性毒剂是有用的。

  公开号：

  US04521426A1
• 作为产物：
  描述：

  、 盐酸 、 2-(4-Chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-3-chloro-5-nitropyridine 、 sodium hydroxide 在 ice 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 1.0 g的产率得到2-(4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoxy)-3-chloro-5-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal bicyclooxyheterocyclyl aroyl ureas

  摘要：

  本发明提供了新型的双环氧杂环基酰基脲类化合物及其制备方法。这些新型脲类化合物在杀虫剂组合物中作为活性毒剂是有用的。

  公开号：

  US04521426A1

文献信息

• US4521426A
  申请人：——

  公开号：US4521426A

  公开（公告）日：1985-06-04
• Pesticidal bicyclooxyheterocyclyl aroyl ureas
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04521426A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  Novel bicyclooxyheterocyclyl aroyl ureas and a process for their preparation are provided. The novel ureas are useful as the active toxicant in pesticidal compositions.

  本发明提供了新型的双环氧杂环基酰基脲类化合物及其制备方法。这些新型脲类化合物在杀虫剂组合物中作为活性毒剂是有用的。