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Bis[(furan-2-yl)methyl] pentanedioate | 94245-65-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis[(furan-2-yl)methyl] pentanedioate
英文别名
bis(furan-2-ylmethyl) pentanedioate
Bis[(furan-2-yl)methyl] pentanedioate化学式
CAS
94245-65-5
化学式
C15H16O6
mdl
——
分子量
292.28
InChiKey
NGZOYMWPHVBJIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醇戊二酸二甲酯氮气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Bis[(furan-2-yl)methyl] pentanedioate
    参考文献:
    名称:
    Furfuryl esters and resins
    摘要:
    酸固化、缩聚型树脂,特别是酚醛树脂预聚物和尿素-甲醛和/或糠醛-甲醛改性的酚醛树脂预聚物,与由组成为R.sup.1 O.sub.2 C(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.2的二元酸二酯混合时,具有改良的性能,其中n为1至8,R.sup.1为糠醛,R.sup.2为糠醛或甲基。这些二元酸二酯最好以总组分重量的5-35%的量添加。这些组合物在制备铸造用砂芯和模具时特别有用,具有改良的强度和硬度。组成为R.sup.1 O.sub.2 C(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.2的二元酸二酯,其中n为1至8,R.sup.1为糠醛,R.sup.2为糠醛或甲基,在文献中没有报道,是新颖的化合物。这些二元酸二酯是油状液体,具有较高的沸点,特别适用于树脂改性剂、稀释剂和增塑剂。这些二元酸二酯是通过在约214度至240度F的温度下将糠醇与C.sub.3-C.sub.10线性脂肪二元酸的液态二甲酯进行钠催化的酯交换反应而产生的。
    公开号:
    US04529807A1
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文献信息

  • Binder compositions comprising furfuryl ester and furfuryl ester-furuyl
    申请人:CL Industries, Inc.
    公开号:US04478962A1
    公开(公告)日:1984-10-23
    Acid-curable furfuryl alcohol prepolymer binders have improved properties when admixed with a dibasic acid di-ester of the composition R.sup.1 O.sub.2 C(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.2 when n is from 1 to 8, R.sup.1 is furfuryl, and R.sup.2 is furfuryl or methyl. The diesters are preferably added in the amount of 5-35% by weight of total composition. These compositions are particularly useful in the preparation of sand cores and molds for foundry use which have improved strength and hardness. These furfuryl esters are also acid-curable and can be used alone as resin binders.
    使用酸固化的糠醇预聚物粘合剂与由组成式R.sup.1 O.sub.2 C(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.2组成的二元酸二酯混合时,具有改良的性能,其中n为1至8,R.sup.1为糠醇,R.sup.2为糠醇或甲基。最好将二酯添加到总组合物的重量的5-35%。这些组合物在制备铸造用砂芯和模具时特别有用,其强度和硬度得到改善。这些糠醇酯也可以作为树脂粘合剂单独使用。
  • US4478962A
    申请人:——
    公开号:US4478962A
    公开(公告)日:1984-10-23
  • US4481310A
    申请人:——
    公开号:US4481310A
    公开(公告)日:1984-11-06
  • US4529807A
    申请人:——
    公开号:US4529807A
    公开(公告)日:1985-07-16
  • Furfuryl esters and resins
    申请人:CL Industries, Inc.
    公开号:US04481310A1
    公开(公告)日:1984-11-06
    Acid-curable, condensation-type resins, particularly phenolic resin prepolymers and urea-formaldehyde and/or furfuryl alcohol-formaldehyde modified phenolic resin prepolymers, have improved properties when admixed with a dibasic acid di-ester of the composition R.sup.1 O.sub.2 C(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.2 where n is from 1 to 8, R.sup.1 is furfuryl, and R.sup.2 is furfuryl or methyl. The di-esters are preferably added in the amount of 5-35%, by weight of total composition. These compositions are particularly useful in the preparation of sand cores and molds for foundry use which have improved strength and hardness. The dibasic acid di-esters of the composition R.sup.1 O.sub.2 C(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.2 where n is from 1 to 8, R.sup.1 is furfuryl, and R.sup.2 is furfuryl or methyl are not reported in the literature and are novel compounds. These di-esters are oily liquids having high boiling points and are particulary useful as resin modifiers, diluents and plasticizers. These di-esters are produced by the sodium-catalyzed transesterification reaction of furfuryl alcohol with the liquid dimethyl esters of the C.sub.3 -C.sub.10 linear aliphatic dibasic acids at temperatures of about 214.degree.-240.degree. F.
    酸可固化、缩聚型树脂,特别是苯酚树脂预聚物和尿素甲醛和/或糠醇甲醛改性苯酚树脂预聚物,与化学组成为R.sup.1 O.sub.2 C(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.2的二元酸二酯混合后,其性能得到改善,其中n为1至8,R.sup.1为糠醇,R.sup.2为糠醇或甲基。这些二酯的添加量最好为总配方重量的5-35%。这些组合物在铸造用砂芯和模具的制备中特别有用,其强度和硬度得到提高。其中n为1至8,R.sup.1为糠醇,R.sup.2为糠醇或甲基的化学组成为R.sup.1 O.sub.2 C(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.2的二元酸二酯未在文献中报告,是新颖的化合物。这些二酯是具有高沸点的油状液体,特别有用作树脂改性剂、稀释剂和增塑剂。这些二酯是通过糠醇与C.sub.3-C.sub.10线性脂肪二元酸液态二甲酯的钠催化酯交换反应在约214℉至240℉的温度下制备的。
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