Methanesulfonic acid 1-benzyl-4-hydroxy-pyrrolidin-3-ylmethyl ester | 108026-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 1-benzyl-4-hydroxy-pyrrolidin-3-ylmethyl ester
• 英文别名: 1-Benzyl-3-hydroxy-4-methanesulfonyloxymethylpyrrolidine；(1-benzyl-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 108026-67-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• 分子量: 285.364
• InChiKey: MBMBUSUISIGXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 1-benzyl-4-hydroxy-pyrrolidin-3-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-4-fluoro-3-(aminomethyl)pyrrolidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氟萘啶和喹诺酮类作为抗菌剂。2.新的1-叔丁基7-取代的衍生物的合成和结构-活性关系。

  摘要：

  已经制备了许多7-取代的1-叔丁基-6-氟喹诺酮-3-羧酸和7-取代的1-叔丁基-6-氟-1,8-萘啶-3-羧酸。经测试具有抗菌活性。其中7-氨基吡咯烷基20b和7-二氮杂双环萘啶18b是体外和体内最有效的化合物。还讨论了理化数据和急性毒性。考虑到体外和体内的微生物活性，低毒性和药代动力学特征，化合物18b BMY 40062表现出最有利的总体性能，并被选择用于临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00167a010
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-3-carbethoxy-4-hydroxy-pyrrolidin 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 1-benzyl-4-hydroxy-pyrrolidin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 1-thienyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids

  摘要：

  1-噻吩基-4-氧喹啉-3-羧酸类化合物的分子式为##STR1##，其中R.sup.1为氨基(低)烷基，R.sup.2为噻吩基，X为卤原子，以及其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及包含所述1-噻吩基-4-氧喹啉-3-羧酸类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，与药学上可接受的稀释剂或载体混合。

  公开号：

  US04786649A1

文献信息

• 1,8-naphthyridine derivatives useful as anti-bacterial agents
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04738968A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  The present invention relates to a 1,8-naphthyridine derivative of the formula ##STR1## wherein X is a fluorine or chlorine atom, and R is a hydrogen atom, or a methyl or ethyl group; and esters thereof and salts thereof are processes for preparation thereof. These compounds show excellent anti-bacterial activity and are useful antibacterial agents.

  本发明涉及一种1,8-萘啶衍生物，其化学式为##STR1##其中X是氟或氯原子，R是氢原子，或甲基或乙基基团；以及其酯和盐的制备方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性，是有用的抗菌剂。
• Novel 1,8-naphthyridine derivatives and processes for preparation thereof
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0191451A1

  公开（公告）日：1986-08-20

  The present invention relates to a 1,8-naphthyridine derivative of the formula wherein X is a fluorine or chlorine atom, and R is a hydrogen atom, or a methyl or ethyl groupe; and esters thereof and salts thereof and processes for preparation thereof. These compounds show excellent antibacterial activity and are useful antibacterial agents.

  本发明涉及一种 1,8-萘啶衍生物，其式如下 其中 X 为氟原子或氯原子，R 为氢原子或甲基或乙基；及其酯类和盐类以及制备方法。这些化合物显示出卓越的抗菌活性，是有用的抗菌剂。
• US4738968A
  申请人：——

  公开号：US4738968A

  公开（公告）日：1988-04-19