1-Benzyl-3-hydroxymethyl-4-hydroxy-pyrrolidin | 780-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-hydroxymethyl-4-hydroxy-pyrrolidin
• 英文别名: 1-benzyl-3-hydroxymethyl-4-hydroxypyrrolidine；1-benzyl-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 780-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: XQYUBSUGHRDQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-hydroxymethyl-4-hydroxy-pyrrolidin 生成 1-Benzyl-4-hydroxy-3-methanesulfonylmethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  UEDA, HIRAKI;MIYAMOTO, HISASHI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-酮基-3-吡咯烷甲酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以1.88 g的产率得到1-Benzyl-3-hydroxymethyl-4-hydroxy-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A BICYCLO MOIETY
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT BICYCLO

  摘要：

  该披露提供了具有化学式（I）的化合物，其中取代基如本文所定义。这些化合物可用于调节多巴胺D3受体，并用于治疗与之相关的疾病，如成瘾、药物依赖和精神疾病。

  公开号：

  WO2017021920A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING 3-HYDROXY-4-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE 3-HYDROXY-4-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINE
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2005033076A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  This invention relates to a method of preparing (3R,4R)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine, a key intermediate compound for the synthesis of certain inhibitor compounds, including the step of enzyme catalysed enantioselective esterification of an hydroxy group of an hydroxypyrrolidine. The invention further relates to a method for preparing (3S,4S)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine, which is the enantiomer of (3R,4R)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine.

  这项发明涉及一种制备(3R,4R)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷的方法，这是合成某些抑制剂化合物的关键中间体化合物，包括酶催化的对羟基吡咯烷的对映选择性酯化步骤。该发明还涉及一种制备(3S,4S)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷的方法，这是(3R,4R)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷的对映体。
• Fluoronaphthyridines and quinolones as antibacterial agents. 2. Synthesis and structure-activity relationships of new 1-tert-butyl 7-substituted derivatives
  作者：D. Bouzard、P. Di Cesare、M. Essiz、J. P. Jacquet、J. R. Kiechel、P. Remuzon、A. Weber、T. Oki、M. Masuyoshi

  DOI：10.1021/jm00167a010

  日期：1990.5

  A number of 7-substituted-1-tert-butyl-6-fluoroquinolone-3-carboxylic acids and 7-substituted-1-tert-butyl-6-fluoro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids have been prepared and tested for antibacterial activities. Among those the 7-aminopyrrolidinyl 20b and the 7-diazabicyclo naphthyridine 18b are the most potent compounds in vitro and in vivo. Physicochemical data and acute toxicity are also discussed

  已经制备了许多7-取代的1-叔丁基-6-氟喹诺酮-3-羧酸和7-取代的1-叔丁基-6-氟-1,8-萘啶-3-羧酸。经测试具有抗菌活性。其中7-氨基吡咯烷基20b和7-二氮杂双环萘啶18b是体外和体内最有效的化合物。还讨论了理化数据和急性毒性。考虑到体外和体内的微生物活性，低毒性和药代动力学特征，化合物18b BMY 40062表现出最有利的总体性能，并被选择用于临床评估。
• Modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030008893A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Chemokine receptor antagonists, in particular, bicyclic diamine compounds of Formula (I) that act as antagonists of chemokine CCR2 and CCR3 receptors including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leucocyte accumulation are described herein. 1

  本文描述了特别是具有式（I）的双环二胺化合物作为趋化因子CCR2和CCR3受体的拮抗剂，包括药物组成和用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• Antimicrobial 1-thienyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04786649A1

  公开（公告）日：1988-11-22

  Novel 1-thienyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an amino (lower) alkyl, R.sup.2 is thienyl, and X is a halogen atom, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient said 1-thienyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof in admixture with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  1-噻吩基-4-氧喹啉-3-羧酸类化合物的分子式为##STR1##，其中R.sup.1为氨基(低)烷基，R.sup.2为噻吩基，X为卤原子，以及其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及包含所述1-噻吩基-4-氧喹啉-3-羧酸类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，与药学上可接受的稀释剂或载体混合。
• [EN] IMPROVED METHOD FOR PREPARING 3-HYDROXY-4-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE COMPOSES 3-HYDROXY-4-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINE
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2005118532A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A process for preparing (3R,4R)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine, the compound of formula (I), or (3S,4S)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine, the compound of formula (Ia) involving, as a key step, the enzyme-catalysed enantioselective hydrolysis of a racemic 3,4-trans-disubstituted pyrrolidinone compound of formula (II).

  一种制备式（I）化合物（（3R,4R）-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷）或式（Ia）化合物（（3S,4S）-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷）的方法，其中关键步骤涉及以酶催化的对称选择性水解3,4-反式二取代吡咯烷酮化合物（II）。