4-{[5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}cyclohexanone | 1567402-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}cyclohexanone
• 英文别名: 4-[5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]oxycyclohexan-1-one
• CAS: 1567402-24-7
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 396.873
• InChiKey: BVNRYPXFJUABAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}cyclohexanone 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3-[(4,4-difluorocyclohexyl)oxy]-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS COMME BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的式子（I）表示：其中R1、R2、环A和G在此处定义。

  公开号：

  WO2014028800A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yloxy)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole 在 盐酸 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 12-g 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 丙酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 28 mg (63%) of compound 2 as a white solid的产率得到4-{[5-(4-chlorophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子I表示：其中R1、R2、环A和G在此定义。

  公开号：

  US20140162997A1

文献信息

• US9434693B2
  申请人：——

  公开号：US9434693B2

  公开（公告）日：2016-09-06