4-Methoxy-pyridin; Hydrochlorid | 65520-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methoxy-pyridin; Hydrochlorid
• 英文别名: 4-Methoxy-pyridinium-hydrochlorid；4-Methoxypyridine hydrochloride；4-methoxypyridine;hydrochloride
• CAS: 65520-03-8
• 化学式: C₆H₇NO*ClH
• 分子量: 145.589
• InChiKey: FKGFUFKZUWIHFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-pyridin; Hydrochlorid 、 甲氧苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.75h， 以12%的产率得到4-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用芳基重氮盐和可见光对吡啶进行光芳基化：EDA方法

  摘要：

  描述了一种用于在水中使吡啶进行光芳基化的无金属方法，该方法可产生2种和4种芳基化吡啶，产率高达96％。提出的芳基重氮盐的范围显示出重要的结果，这取决于重氮盐中取代基的性质和位置，即在邻位，间位或对位的给电子或吸电子。另外的杂芳族化合物也成功地被光芳基化。进行了机理研究以及我们的方法和类似的金属催化方法之间的比较，表明存在可见光的EDA络合物，该络合物可生成芳基，而无需其他光催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01879

文献信息

• Synthesis, Structures, and Reactivities of BCN-Heterocyclic B–N Chains
  作者：Chen Zhang、Xin Jiang、Yi Jing、Na Zhang、Peng Wang、Hongju Wang、Kai Jiang、Xi-Meng Chen、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00772

  日期：2024.6.10

  BCN-heterocyclic B–N chain compounds, the sodium and potassium salts of 3 and 4 anions (Na3, Na4, and K4), were synthesized by reactions of ethane 1,2-diamineborane (BH3NH2CH2CH2NH2BH3, 1) and propane 1,2-diamineborane (BH3NH2CH2CH2CH2NH2BH3, 2) with MH (M = Na and K). Then, the neutral B–N chain compounds 5 and 6 were prepared with dehydrogenation of [NH4]3 and [NH4]4, formed by metathesis reactions of

  通过乙烷 1,2-二胺硼烷 (BH 3 NH 2 CH 2 ) 反应合成了 BCN 杂环 B-N 链化合物，即3 种和4 种阴离子（Na 3 、Na 4和 K 4 ）的钠盐和钾盐。 CH 2 NH 2 BH 3 , 1 ) 和丙烷 1,2-二胺硼烷 (BH 3 NH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 BH 3 , 2 ) 与 MH (M = Na 和 K)。然后，通过Na 3和Na 4分别与NH 4 Cl或NH 4 SCN复分解反应形成的[NH 4 ] 3和[NH 4 ] 4脱氢制备中性B-N链化合物5和6 。还使用吡啶和4-甲氧基吡啶代替5中的NH 3来制备化合物7和8 （类似物5 ）。对这些合成的化合物进行了光谱表征，并确定了Na 3 ·18-crown-6 和K 4 ·18-crown-6 加合物的单晶结构。此外，Na 3和Na 4与阳离子B-N链化合物[NH 3 BH 2