ethyl 1-allyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 1320268-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-allyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-prop-2-enyltriazole-4-carboxylate
• CAS: 1320268-20-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: ZOYFGZHJVONCPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dichloro-benzylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 1-allyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  聚合物载体上的点击化学：通过硒接头合成 1-乙烯基-和 1-烯丙基-1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 开发了聚苯乙烯负载的 2-叠氮乙基苯基硒化物和 3-叠氮丙基苯基硒化物试剂，并应用于 CuI 介导的 1-乙烯基-和 1-烯丙基-1,2,3-三唑的无痕固相有机合成。叠氮化物-炔烃环加成和随后通过与 30% 过氧化氢的氧化消除反应从聚合物载体上裂解。该方法的优点是操作简单，产品收率和纯度好，试剂稳定性好，无异味。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.789112

文献信息

• Regioselective synthesis of 1,4-disubstituted triazoles using bis[(L)prolinato-N,O]Zn complex as an efficient catalyst in water as a sole solvent
  作者：Mazaahir Kidwai、Arti Jain

  DOI：10.1002/aoc.1816

  日期：2011.8

  A concise, convenient and mild route for one‐pot regioselective synthesis of N‐aryl‐ and N‐alkyltriazoles in water as a sole solvent is reported. The methodology involves a three‐component reaction comprising aryl/alkyl‐alkyne, sodium azide and aryl/alkyl/allyl halide catalyzed by zinc(II) L‐prolinate. Prominent features of our protocol are incorporation of transition metal catalyst other than copper

  据报导，在水中作为唯一溶剂的N-芳基和N-烷基三唑的单锅区域选择性合成的简洁，便捷和温和的路线。本方法涉及的三组分反应，其包括芳基/烷基炔烃，叠氮化钠和芳基/烷基/烯丙基卤催化由锌（II）大号-prolinate。我们协议的突出特点是掺入了除铜以外的过渡金属催化剂，水作为反应介质，催化剂的可回收性以及避免了危险的芳基叠氮化物作为反应物。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.