1-氟环丁基-1-甲醇 | 1301207-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氟环丁基-1-甲醇
• 英文名称: (1-fluorocyclobutyl)methanol
• CAS: 1301207-68-0
• 化学式: C₅H₉FO
• 分子量: 104.124
• InChiKey: KKIPAQKFWDBCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟环丁基-1-甲醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[4-[3-chloro-2-fluoro-4-[(1-fluorocyclobutyl)methoxy]anilino]pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl]oxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-(HETEROCYCLOALKYL-OXY)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6- (HÉTÉROCYCLOALKYLE-OXY)-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。

  公开号：

  WO2022266426A1

文献信息

• Structure-Based Drug Design of Mineralocorticoid Receptor Antagonists to Explore Oxosteroid Receptor Selectivity
  作者：Anneli Nordqvist、Gavin O'Mahony、Maria Fridén-Saxin、Marlene Fredenwall、Anders Hogner、Kenneth L. Granberg、Anna Aagaard、Stefan Bäckström、Anders Gunnarsson、Tim Kaminski、Yafeng Xue、Anita Dellsén、Eva Hansson、Pia Hansson、Ida Ivarsson、Ulla Karlsson、Krister Bamberg、Majlis Hermansson、Jennie Georgsson、Bo Lindmark、Karl Edman

  DOI：10.1002/cmdc.201600529

  日期：2017.1.5

  the regulation of body fluid and electrolyte homeostasis. In this study we explore selectivity triggers for a series of nonsteroidal MR antagonists to improve selectivity over other members of the oxosteroid receptor family. A biaryl sulfonamide compound was identified in a high-throughput screening (HTS) campaign. The compound bound to MR with pKi =6.6, but displayed poor selectivity over the glucocorticoid

  盐皮质激素受体（MR）是一种核激素受体，参与体液和电解质稳态的调节。在这项研究中，我们探索了一系列非甾体MR拮抗剂的选择性触发因素，以提高对氧甾类受体家族其他成员的选择性。在高通量筛选（HTS）活动中鉴定了联芳基磺酰胺化合物。该化合物与MR结合，pKi = 6.6，但对糖皮质激素受体（GR）和孕激素受体（PR）的选择性较差。在MR与HTS命中相结合的X射线晶体学分析之后，设计了一个化合物库，该化合物库探索了诱导拟合假设，该假设要求Met852侧链的运动。获得了比PR高11到79倍，比GR高23到234倍的MR选择性。给定U形结合构象，探索了大环化，产生了与pKi = 7.3的MR结合的大环。确定了两个蛋白质配体X射线结构，证实了所设计化合物的假设结合模式。
• The discovery and structure–activity relationships leading to CE-156811, a difluorophenyl cyclopropyl fluoroether: A novel potent antibacterial analog derived from hygromycin A
  作者：Phuong T. Le、Steven J. Brickner、Sarah K. Wade、Katherine Brighty、Rhonda Monahan、Gregory G. Stone、Dennis Girard、Steve Finegan、Joan Duignan、John Schafer、Meghan Maloney、Richard P. Zaniewski、Ann G. Connolly、Jennifer Liras、Jon Bordner、Ivan Samardjiev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.022

  日期：2011.1

  SAR studies and optimization of various modified Hygromycin A fluoroalkyl ethers, which led to the discovery of the highly potent 4′-(2-cyclopropyl-2-fluoroethyl ether) antibacterial CE-156811 () derived from truncation of the ribose ring and difluorination of the phenyl found in Hygromycin A, are discussed.

  对各种改性潮霉素 A 氟烷基醚的 SAR 研究和优化，发现了高效的 4'-(2-环丙基-2-氟乙基醚) 抗菌剂 CE-156811 ()，该抗菌剂源自核糖环的截短和二氟化讨论了潮霉素 A 中发现的苯基。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022217276A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibtion of Cbl-b, and the treatment of Cbl-b-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。
• 一种哒嗪酮杂环化合物Myosin II抑制剂及其用途
  申请人：[en]XIZANG HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024146559A1

  公开（公告）日：2024-07-11

  本发明公开了一种式(I)所示的哒嗪酮环化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶和含它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。