(2S,3S,6S)-6-[(1R)-2-triisopropylsilyloxy-1-methylethyl]-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl | 1448544-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,6S)-6-[(1R)-2-triisopropylsilyloxy-1-methylethyl]-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl
• 英文别名: (E,4S)-4-[(2S,3S,6S)-3-methyl-6-[(2R)-1-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-yl]oxan-2-yl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]pent-2-enamide
• CAS: 1448544-46-4
• 化学式: C₃₁H₅₃NO₃Si
• 分子量: 515.852
• InChiKey: MARFMBGMZVXEIG-DHVWAVAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-[(2S,5S,6R)-5-methyl-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]propoxy]-tri(propan-2-yl)silane 在 正丁基锂 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 (2S,3S,6S)-6-[(1R)-2-triisopropylsilyloxy-1-methylethyl]-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl
  参考文献：
  名称：

  使用平面手性中性π-烯丙基铁配合物合成Zincophorin C1-C11片段†

  摘要：

  合成离子载体抗生素Zincophorin的C1-C11片段的关键步骤涉及将α-烷氧基烷基铜（I）试剂添加到平面手性中性π-烯丙基铁络合物中。关键烯丙基烷基化反应是高度区域选择性和立体选择性的配加在γ位发生反到金属中心。

  DOI：

  10.1039/c3ob40894a