1-butyl-N-(2-methylphenyl)pyrrolidine-2-carboxamide;hydrochloride | 1081975-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-N-(2-methylphenyl)pyrrolidine-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1081975-55-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O*ClH
• 分子量: 296.84
• InChiKey: ULUIAMXQKWKZRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 溴 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 1-butyl-N-(2-methylphenyl)pyrrolidine-2-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸苯胺的N-烷基衍生物的合成，局部麻醉和抗心律失常活性

  摘要：

  我们在这里描述了一系列N-烷基脯氨酸酐的体内局部麻醉和抗心律不齐活动的设计，合成和评估。大多数化合物表现出的表面麻醉活性高于利多卡因，罗哌卡因和布比卡因。我们建立了局部麻醉活性对芳香环上的取代模式和脯氨酸氮原子上的烷基类型的结构变化敏感。与参考药物相比，一些制备的N-烷基脯氨酸苯胺具有显着的抗心律失常活性和更高的治疗指数。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.003

文献信息

• Synthesis, local anaesthetic and antiarrhythmic activities of N-alkyl derivatives of proline anilides
  作者：Dmitrii V. Kalinin、Vladimir I. Pantsurkin、Boris Ya. Syropyatov、Svetlana A. Kalinina、Irina P. Rudakova、Mikhail I. Vakhrin、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.02.003

  日期：2013.5

  N-alkylproline anilides. Most of the compounds demonstrated surface anaesthetic activity higher than that of lidocaine, ropivacaine and bupivacaine. We established that the local anaesthetic activity was sensitive to structural variations in the substitution pattern at the aromatic ring and the type of alkyl group at the proline nitrogen atom. Some of the prepared N-alkylproline anilides possessed significant

  我们在这里描述了一系列N-烷基脯氨酸酐的体内局部麻醉和抗心律不齐活动的设计，合成和评估。大多数化合物表现出的表面麻醉活性高于利多卡因，罗哌卡因和布比卡因。我们建立了局部麻醉活性对芳香环上的取代模式和脯氨酸氮原子上的烷基类型的结构变化敏感。与参考药物相比，一些制备的N-烷基脯氨酸苯胺具有显着的抗心律失常活性和更高的治疗指数。