5-Fluoro-2-(6-methylpyridin-2-YL)-1H-indole | 1429087-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Fluoro-2-(6-methylpyridin-2-YL)-1H-indole
• 英文别名: 5-fluoro-2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-indole
• CAS: 1429087-97-7
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂
• 分子量: 226.253
• InChiKey: ACQSMDWHWGAVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluoro-2-(6-methylpyridin-2-YL)-1H-indole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、7.7 MPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 5-fluoro-2-[1-(4-fluorobenzyl)-6-methyl-piperidin-2-yl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Benzyl Piperidine Compounds as Lysophosphatidic Acid (LPA) Receptor Antagonist

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代苄基哌啶化合物，作为赖氨酸磷脂酸（LPA）受体拮抗剂，其制造和用于治疗增生性或炎症性疾病，如癌症、纤维化或关节炎。

  公开号：

  US20150011557A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-甲基吡啶 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Fluoro-2-(6-methylpyridin-2-YL)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Benzyl Piperidine Compounds as Lysophosphatidic Acid (LPA) Receptor Antagonist

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代苄基哌啶化合物，作为赖氨酸磷脂酸（LPA）受体拮抗剂，其制造和用于治疗增生性或炎症性疾病，如癌症、纤维化或关节炎。

  公开号：

  US20150011557A1

文献信息

• [EN] BENZYL PIPERIDINE COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZYLPIPÉRIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA)
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013045028A9

  公开（公告）日：2014-12-24
• BENZYL PIPERIDINE COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2844648B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US9527850B2
  申请人：——

  公开号：US9527850B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• Benzyl Piperidine Compounds as Lysophosphatidic Acid (LPA) Receptor Antagonist
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20150011557A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention provides novel substituted benzyl piperidine compounds according to Formula (I) as lysophosphatidic acid (LPA) receptor antagonists, their manufacture and use for the treatment of proliferative or inflammatory diseases, such as cancer, fibrosis or arthritis.

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代苄基哌啶化合物，作为赖氨酸磷脂酸（LPA）受体拮抗剂，其制造和用于治疗增生性或炎症性疾病，如癌症、纤维化或关节炎。